4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-[N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine | 179050-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-[N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine
• 英文别名: 4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-[N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-1-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine；methyl 2-[[4-(6-bromonaphthalen-2-yl)sulfonyl-1-(1-pyridin-4-ylpiperidine-4-carbonyl)piperazine-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 179050-69-2
• 化学式: C₂₉H₃₂BrN₅O₆S
• 分子量: 658.573
• InChiKey: PNIWMLBJEDJRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-carboxy-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine 、 甘胺酸甲酯 以to give 4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-[N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine in 76% yield as a glass的产率得到4-(6-bromonaphth-2-ylsulphonyl)-2-[N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylcarbonyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中G1，G2和G3中的每个都是CH或N; m为1或2; R1包括氢，卤素和1-C）烷基; M1是公式的基团：NR2-L1-T1R3，在其中R2和R3共同形成（1-4C）亚烷基基团，L1包括（1-4C）烷基，并且T1是CH或N; A可以是直接连接; M2是公式的基团：（T2R4）rL2-T3R5，在其中R为0或1，T2和T3中的每一个是CH或N，R4和R5中的每一个是氢或（1-4C）烷基，或者R4和R5共同形成（1-4C）亚烷基基团，L2包括（1-4C）烷基; M3可以是直接连接到X; X包括磺酰基; Q包括萘和杂环基; 或其药学上可接受的盐; 以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物和它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。

  公开号：

  US06225309B1

文献信息

• Aminoheterocyclic derivatives as antithrombotic or anticoagulant
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05965559A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G.sup.1, G.sup.2 and G.sup.6 is CH or n; m is 1 or 2; R.sup.1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M.sup.1 is a group of formula: NR.sup.2 -L.sup.1 -T.sup.1 R.sup.3, in which R.sup.2 and R.sup.3 together form a (1-4C)alkylene group, L.sup.1 includes (1-4C)alkylene, and T.sup.1 is CH or N; A may be a direct link; M.sup.2 is a group of the formula: (T.sup.2 R.sup.4).sub.r -L.sup.2 T.sup.3 R.sup.5 in which R is 0 or 1, each of T.sup.2 and T.sup.3 is CH or N, each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a (1-4C)alkylene group, and L.sup.2 includes (1-4C)alkylene; M.sup.3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocycle moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中G.sup.1，G.sup.2和G.sup.6中的每一个都是CH或n；m为1或2；R.sup.1包括氢，卤素和（1-4C）烷基；M.sup.1是式子：NR.sup.2-L.sup.1-T.sup.1R.sup.3的基团，在其中R.sup.2和R.sup.3共同形成（1-4C）烷基，L.sup.1包括（1-4C）烷基，而T.sup.1是CH或N；A可以是直接连接；M.sup.2是式子：（T.sup.2R.sup.4）.sub.r-L.sup.2T.sup.3R.sup.5的基团，其中R为0或1，T.sup.2和T.sup.3中的每一个都是CH或N，R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是氢或（1-4C）烷基，或者R.sup.4和R.sup.5共同形成（1-4C）烷基，而L.sup.2包括（1-4C）烷基；M.sup.3可以是直接连接到X；X包括磺酰基；而Q包括萘基和杂环基；或其药学上可接受的盐；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗血栓或抗凝剂剂的用途。
• AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0783500B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5965559A
  申请人：——

  公开号：US5965559A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6225309B1
  申请人：——

  公开号：US6225309B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• [EN] AMINOHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC OR ANTICOAGULANT AGENTS<br/>[FR] DERIVES AMINOHETEROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES OU ANTICOAGULANTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996010022A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein each of G1, G2 and G3 is CH or N; m is 1 or 2; R1 includes hydrogen, halogeno and (1-4C)alkyl; M1 is a group of formula: NR2-L1-T1R3, in which R2 and R3 together form a (1-4C)alkylene group, L1 includes (1-4C)alkylene, and T1 is CH or N; A may be a direct link; M2 is a group of the formula: (T2R4)r-L2-T3R5 in which R is 0 or 1, each of T2 and T3 is CH or N, each of R4 and R5 is hydrogen or (1-4C)alkyl, or R4 and R5 together form a (1-4C)alkylene group, and L2 includes (1-4C)alkylene; M3 may be a direct link to X; X includes sulphonyl; and Q includes naphthyl and a heterocyclic moiety; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as antithrombotic or anticoagulant agents.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle chacun de G1, G2 et G3 représente CH ou N; m est 1 ou 2; R1 comprend hydrogène, halogéno et (1-4C)alkyle; M1 représente un groupe de formule: NR2-L1-T1R3, dans laquelle R2 et R3 constituent un groupe (1-4C)alkylène, L1 comprend (1-4C)alkylène et T1 représente CH ou N; A peut être une liaison directe; M2 représente un groupe de formule: (T2R4)r-L2-T3R5, dans laquelle r est 0 ou 1, chacun de T2 et de T3 représente CH ou N, chacun de R4 et de R5 représente hydrogène ou (1-4C)alkyle ou R4 et R5 constituent ensemble un groupe (1-4C)alkylène et L2 comprend (1-4C)alkylène; M3 peut représenter une liaison directe avec X; X comprend sulfonyle et Q comprend naphthyle et une fraction hétérocyclique; ou un de leurs sels pouvant s'utiliser en pharmacie; procédés servant à les préparer, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'agents antithrombotiques ou anticoagulants.