trans-3-(aminomethyl)cyclobutanol hydrochloride | 1404365-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-3-(aminomethyl)cyclobutanol hydrochloride
• CAS: 1404365-04-3
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: NZNRVZGKQUALNR-BPNVWSNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 、 trans-3-(aminomethyl)cyclobutanol hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以4%的产率得到trans-3-({[3-(1-benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino}methyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病。

  公开号：

  WO2014076162A1

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013034570A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula(I): in which A, R1, R3 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] BENZOPYRAZOLE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOPYRAZOLE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2017136395A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物在治疗和预防由异常裂解系统活性特征的疾病和状况中的方法。
• [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS<br/>[FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021101620A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides broad-spectrum carbapenem derivatives and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such derivatives and/or compositions.

  本公开提供了广谱头孢菌素衍生物和制药组合物，用于治疗细菌感染，并提供了使用这些衍生物和/或组合物治疗此类感染的方法。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20140296231A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R3 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代咪唑吡啶嗪化合物，其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义，以制备上述化合物的方法，包括含有该化合物的制药组合物和药物组合物的制造用于治疗或预防疾病，特别是治疗或预防增生和/或血管生成障碍的制药组合物，作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。
• AMINOIMIDAZOPYRIDAZINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150291599A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶嗪化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病的唯一药物或与其他活性成分组合使用的用途。