4-甲氧基-3-苯基异恶唑-5-甲醛肟 | 1057516-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-苯基异恶唑-5-甲醛肟
• 英文名称: 4-methoxy-3-phenylisoxazole-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(4-methoxy-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1057516-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: FEGXAVKZKMHAIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-bromo-3,4,4-trichloro-1-phenylbut-3-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以35%的产率得到4-甲氧基-3-苯基异恶唑-5-甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-溴-3,4,4-三氯丁-3-烯-1-酮与某些亲核试剂的反应

  摘要：

  Reactions of 2-bromo-1-phenyl- and 2-bromo-1-(4-methylphenyl)-3,4,4-trichlorobut-3-en-1-ones with morpholine and diethylamine are accompanied by prototropic allylic rearrangement, leading to 3-amino-1-aryl-2-bromo-4,4-dichlorobut-2-en-1-ones as mixtures of E and Z isomers. The title compounds react with hydrazine, hydroxylamine, and thiourea to give the corresponding 5-aroyl-4-methoxypyrazoles, 3-aryl-5-hydroxyiminomethyl-4-methoxyisoxazoles, and 2-amino-4-aryl-5-trichlorovinylthiazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428007110061