ethyl 3-methoxy-6-methyl-2-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxylate | 1244018-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-methoxy-6-methyl-2-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-methoxy-6-methyl-2-[4-(2-pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1244018-33-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: JODAGXFRZYBVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methoxy-6-methyl-2-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxylate 在 potassium cyanide 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N-hydroxy-3-methoxy-6-methyl-2-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-3-methoxy-6-methylpyridine-4-carboxylate 、 3-((4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl)ethynyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到ethyl 3-methoxy-6-methyl-2-[4-(pyridin-3-ylethynyl)phenyl]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1