| 134272-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 134272-41-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: KCPCJEGYPUERSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以38%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)benzo[g][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 1,1-Dihydro-2-oximino-3-aryl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans

  摘要：

  A series of 1,1-dihydro-2-oximino-3-arylnaphtho[2,1-b]pyrans were synthesised in good yields by reduction of the corresponding 2-nitronaphthopyrans using Raney Nickel and hydrazine hydrate or sodium borohydride in ethanol. Further, the Beckmann rearrangement product on the oxime using phosphorous pentachloride in ether was identified as 1-cyanomethyl-2-naphthol. Whereas using sulfuric acid as the catalyst the product was characterised as 4-arylnaphth[1,2-0[1,4]oxazepine.

  DOI：

  10.3987/com-89-5029
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 镍 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 1,1-Dihydro-2-oximino-3-aryl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans

  摘要：

  A series of 1,1-dihydro-2-oximino-3-arylnaphtho[2,1-b]pyrans were synthesised in good yields by reduction of the corresponding 2-nitronaphthopyrans using Raney Nickel and hydrazine hydrate or sodium borohydride in ethanol. Further, the Beckmann rearrangement product on the oxime using phosphorous pentachloride in ether was identified as 1-cyanomethyl-2-naphthol. Whereas using sulfuric acid as the catalyst the product was characterised as 4-arylnaphth[1,2-0[1,4]oxazepine.

  DOI：

  10.3987/com-89-5029