摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{4-[5-(4-Ethylamino-butyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-dimethyl-amine; hydriodide | 138970-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[5-(4-Ethylamino-butyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-dimethyl-amine; hydriodide
英文别名
——
{4-[5-(4-Ethylamino-butyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-dimethyl-amine; hydriodide化学式
CAS
138970-16-8
化学式
C16H24N4O*HI
mdl
——
分子量
416.305
InChiKey
LNOLNQOFDUVQDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-{[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-1-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium; iodide羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到{4-[5-(4-Ethylamino-butyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-dimethyl-amine; hydriodide
    参考文献:
    名称:
    通过 3-甲硫基-2-氮杂-3-丙烯铵盐的环转化与桥连的 1,3-二羰基杂类似物 III 5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-恶二唑进行环转化
    摘要:
    3-Methylthio-2-aza-3-propeniminium salts 5 在环转化后与羟胺反应,形成 5-(ω-氨基烷基)-1,2,4-恶二唑氢碘化物 4 HI,显示出显着的镇咳活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.2503241205
点击查看最新优质反应信息