(R)-7-Bromo-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 112997-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-7-Bromo-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• 英文别名: (2R)-7-bromo-2-(hydroxymethyl)-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 112997-47-4
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₄
• 分子量: 317.18
• InChiKey: PUENPFRWIIYBKQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-Bromo-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 生成 (4R)-2'-bromo-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-6,8-dihydro-5H-naphthalene]-1',4'-dione
  参考文献：
  名称：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的新型对映体控制合成

  摘要：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1655
• 作为产物：
  描述：

  (7-溴-5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)甲醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二甲酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (R)-7-Bromo-2-hydroxymethyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的新型对映体控制合成

  摘要：

  (+)-9-脱乙酰基-9-(羟甲基)-4-脱甲氧基道诺霉素酮的对映控制合成是通过不对称引入9-羟基基团作为催化Sharpless环氧化反应的关键步骤实现的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1655

文献信息

• IZAWA, TOSHIO;WANG, ZHE-GING;NISHIMURA, YOSHIO;KONDO, SHINICHI;UMEZAWA, N+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1655-1656
  作者：IZAWA, TOSHIO、WANG, ZHE-GING、NISHIMURA, YOSHIO、KONDO, SHINICHI、UMEZAWA, N+

  DOI：——

  日期：——