(1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propan-1-ol | 152696-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propan-1-ol
• CAS: 152696-32-7
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₃Si
• 分子量: 439.754
• InChiKey: PBIIQFCYWWOBRX-FTSRLXAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±41.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-(2S,3R,6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-3-methyl-hept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-[1β,[αS*,βS*],3aα,4aβ,7aβ]]-octahydro-β,7a-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-α-ethenyl-1H-indene-1-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,2S)-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1-((3R,4R,5S)-2,4,5-trimethyl-isoxazolidin-3-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：