2-Phenyl-2'-O-p-toluolsulfonyl-1'-O-methyl-4'-O-acetyl-α-D-mannopyrano<2'.3':4.5>-Δ²-oxazolin | 101034-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Phenyl-2'-O-p-toluolsulfonyl-1'-O-methyl-4'-O-acetyl-α-D-mannopyrano<2'.3':4.5>-Δ²-oxazolin
• 英文别名: (3aS)-7c-acetoxy-4c-methoxy-2-phenyl-6t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(3ar,7ac)-3a,6,7,7a-tetrahydro-4H-pyrano[3,4-d]oxazole；methyl O⁴-acetyl-2-amino-O³,N-phenylmethanylylidene-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-2-deoxy-mannopyranoside；[(3aS,4S,6R,7S,7aR)-4-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2-phenyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,4-d][1,3]oxazol-7-yl] acetate
• CAS: 101034-33-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₈S
• 分子量: 475.519
• InChiKey: BOYDSGVAFVWMGZ-RRPPUSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-2'-O-p-toluolsulfonyl-1'-O-methyl-4'-O-acetyl-α-D-mannopyrano<2'.3':4.5>-Δ²-oxazolin 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-6'-azido-1'-O-methyl-4'-O-acetyl-6-desoxy-α-D-mannopyrano-<2',3';4,5>-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  MEYERZURECKENDORF, Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-benzamino-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-3-O-methansulfonyl-α-D-altropyranosid 在 盐酸 、 potassium cyanide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Phenyl-2'-O-p-toluolsulfonyl-1'-O-methyl-4'-O-acetyl-α-D-mannopyrano<2'.3':4.5>-Δ²-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  MEYERZURECKENDORF, Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：