Methyl 6-ethenylpyridazine-3-carboxylate | 1408335-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 6-ethenylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1408335-07-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: CLWOXEYNXJDTMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-ethenylpyridazine-3-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium deuteride 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氧-1,4,5,6-四氢吡哒嗪-3-羧酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 6-ethenylpyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。
• VINYL COMPOUNDS AS FGFR AND VEGFR INHIBITORS
  申请人：Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3333157A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• Vinyl compounds as FGFR and VEGFR inhibitors
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US10519133B2

  公开（公告）日：2019-12-31

  FGFR and VEGFR inhibitors are provided, and compounds represented by formula (1) or formula (II) as FGFR and VEGFR inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof are specifically disclosed.

  提供了表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，并特别公开了作为表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂的式(1)或式(II)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或同系物。
• EP3333157B1
  申请人：——

  公开号：EP3333157B1

  公开（公告）日：2020-12-23