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5-Bromomethyl-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole | 1383747-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromomethyl-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole
英文别名
5-(bromomethyl)-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole
5-Bromomethyl-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole化学式
CAS
1383747-41-8
化学式
C7H10BrNS
mdl
——
分子量
220.133
InChiKey
ZIZRIOQSDBSWEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromomethyl-2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazole正丁基锂四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 53.25h, 生成 {2-[(E)-2-(2-Ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)vinyl]-2-phenylcyclopropyl}methanol
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANE DERIVATIVES
    摘要:
    由以下公式(I)表示的环丙烷衍生物或其药用可接受的盐具有促进促进醒脑肽受体的作用,因此,极其有用作为预防或治疗由促进醒脑肽引起的睡眠障碍或失眠症的药物,包括失眠作为典型例子:其中A1、A2和A3各自独立地表示芳基、杂环烷基或类似物,R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物,X表示氧原子或类似物,L表示键或类似物。
    公开号:
    US20120165339A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CYCLOPROPANE DERIVATIVES
    摘要:
    由以下公式(I)表示的环丙烷衍生物或其药用可接受的盐具有促进促进醒脑肽受体的作用,因此,极其有用作为预防或治疗由促进醒脑肽引起的睡眠障碍或失眠症的药物,包括失眠作为典型例子:其中A1、A2和A3各自独立地表示芳基、杂环烷基或类似物,R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、C1-6烷基或类似物,X表示氧原子或类似物,L表示键或类似物。
    公开号:
    US20120165339A1
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