Benzyl-[1-(2-bromo-pyridin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 172700-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-[1-(2-bromo-pyridin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 172700-47-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: GDWBPDFRDADMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-(2-bromo-pyridin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((trifluoromethyl)thio)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用AgSCF 3对镍进行无配体镍催化的邻位选择性三氟甲基硫代芳基氯化物和溴化物的定向

  摘要：

  本文描述了Ni催化的芳基氯化物和溴化物的三氟甲基硫醇化的温和方案。该方法利用AgSCF 3作为容易获得的亲核三氟甲基硫醇化试剂，不需要任何配体或添加剂。对于24个实例，使用多种指导基团如亚胺，吡啶和恶唑啉实现邻位选择性，产率高达95％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02689
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-吡啶甲醛 、 苄胺 以 环己烷 为溶剂， 生成 Benzyl-[1-(2-bromo-pyridin-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化脲分子内芳基化一锅法合成3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮

  摘要：

  3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物 3-3b 通过一锅钯催化的 N-苄基-N-(2-溴芳基甲基)胺 1-1b 和脂肪族或芳香族异氰酸酯 2 的杂环化反应合成.

  DOI：

  10.1055/s-2003-40211