4,4-二苯基丁烷-1-醇 | 56740-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二苯基丁烷-1-醇
• 英文名称: 4,4-diphenylbutan-1-ol
• 英文别名: 4,4-diphenyl-1-butanol
• CAS: 56740-71-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: VXHWNYWSQHXOLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  139-140 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二苯基丁烷-1-醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4-二苯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Fluspirilene类似物激活20S蛋白酶体并通过固有紊乱的蛋白质寡聚体克服蛋白酶体的损害。

  摘要：

  聚集倾向的固有无序蛋白（IDP）（例如α-突触核蛋白，淀粉样蛋白β和tau）的寡聚化已被证明与包括帕金森氏症和阿尔茨海默氏症在内的几种神经退行性疾病的发病机理有关。蛋白酶体负责调节IDP的细胞水平，但是该降解途径可能失调，导致其积累和随后的聚集。尽管这些神经退行性疾病的发病机理仍在深入研究中，但已表明IDP的低聚形式，包括α-突触核蛋白和淀粉样蛋白β，会损害蛋白酶体功能。这导致IDP的额外积累，从而进一步促进疾病进展。在此处，我们报道了蛋白酶体20S亚复合物的小分子活化剂的使用，以恢复受损的20S蛋白酶体活性，并防止IDP积累和低聚。我们发现氟吡咯烷及其新的合成类似物（16）显示出强大的20S蛋白酶体增强作用（在2μM处将20S的蛋白水解活性提高一倍，最大折叠增强率约为1000％），克服了受损的蛋白酶体功能并防止了病原IDP的积累。这些发现为使用20S增强剂作为对抗神经退行性疾病的可能治疗策略提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00099
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Diphenyl-buttersaeure-methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4-二苯基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Ｓ１Ｐ３受容体拮抗薬

  摘要：

  需要解决的问题：获得具有选择性SIP3受体拮抗作用的化合物和含有该化合物的药物。 解决方案：所述药物包含一种由通式（1）表示的氨基丙酸衍生物（其中R1为氢原子或较低的烷基；R2为公式A；A为CO或CH2；E为氧原子或NR4；R3为较低的烷基或公式B；G为CH、氮原子或磷原子；J为氧原子或硫原子；R4为氢原子或较低的烷基；R5、R6和R7分别相同或不同，为氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素原子、硝基或卤代烷基；m为1-8的整数；n为1-5的整数），或其药学上可接受的盐作为活性成分。 版权所有：（C）2005，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005247691A

文献信息

• A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、D. A. Tocher

  DOI：10.1039/c0ob00559b

  日期：——

  The triflic acid-mediated endocyclic N-acyliminium ion cyclisation provides a facile synthesis of (di)-benzazocinones. On reduction of the 10-phenyl derivative, an unusually non-polar tertiary alkylamine was obtained.

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。
• Discovery of Novel Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists
  作者：Howard P. Ng、Karen May、John G. Bauman、Ameen Ghannam、Imadul Islam、Meina Liang、Richard Horuk、Joseph Hesselgesser、R. Michael Snider、H. Daniel Perez、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm990316l

  日期：1999.11.1

  number of chronic inflammatory diseases, most notably multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Because these ligands share a common receptor, CCR1, we sought to discover antagonists for this receptor as an approach to treating these disorders. A novel series of 4-hydroxypiperidines has been discovered by high throughput screening (HTS) which potently inhibits the binding of MIP-1alpha and RANTES to

  CCR1受体的配体（MIP-1alpha和RANTES）与多种慢性炎症性疾病有关，最明显的是多发性硬化症和类风湿关节炎。由于这些配体共享一个共同的受体CCR1，因此我们寻求发现该受体的拮抗剂作为治疗这些疾病的一种方法。通过高通量筛选（HTS）已经发现了一系列新型的4-羟基哌啶，其有效抑制了MIP-1α和RANTES与重组人CCR1趋化因子受体的结合。该模板各部分的结构活性关系被描述为：最初的HTS导联1已通过合成优化为高效受体拮抗剂6s。与其他人类7-TM受体相比，该化合物对CCR1的抑制作用具有至少200倍的选择性，包括其他趋化因子受体。此外，从体外功能测定中获得的数据证明了化合物6s和与结构相关的类似物对CCR1受体的功能拮抗作用具有浓度依赖性。以化合物6s为代表的有效和选择性CCR1受体拮抗剂的发现和优化可能代表了一种治疗慢性炎性疾病的新方法。
• Adenine modified silica-based catalyst, a process for the preparation and use there for the production of cyclic carbonates
  申请人：Srinivas Darbha

  公开号：US20070276146A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention provides an adenine modified solid, ordered, mesoporous, bifunctional, organo-inorganic silica-based catalyst, its method of preparation and also a process for the production of cyclic carbonates of the formula hereinbelow wherein R═H, CH 2 Cl, CH 3 , C 4 H 9 , C 6 H 11 , C 6 H 5

  本发明提供了一种腺嘌呤修饰的固体、有序、介孔、双功能、有机-无机硅基催化剂，其制备方法以及生产下述公式的环状碳酸酯的过程 其中R = H，CH2Cl，CH3，C4H9，C6H11，C6H5
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06248766B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  A compound of the formula: wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。
• Process for preparing cyclic carbonates
  申请人：Srinivas Darbha

  公开号：US20060094893A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to a process for the preparation of cyclic carbonates comprising contacting an epoxide with CO 2 in the presence of a titanosilicate catalyst and a base co-catalyst at a temperature above 313 K and a pressure above 2 bar for a period of 0.5 to 8 hrs and isolating the formed cyclic carbonate from the reaction mixture by conventional methods.

  本发明涉及一种制备环状碳酸酯的方法，包括在313K以上的温度和2巴以上的压力下，在钛硅酸盐催化剂和碱性共催化剂的存在下，将环氧化物与CO2接触0.5至8小时，并通过传统方法从反应混合物中分离形成的环状碳酸酯。