4,4-二(苯基)丁烷-1-胺 | 36765-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二(苯基)丁烷-1-胺
• 英文名称: 4,4-Diphenylbutylamine
• 英文别名: 4,4-diphenylbutan-1-amine；4-(4-Diphenylyl)-butylamin
• CAS: 36765-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: MAAQGZFMFXQVOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二(苯基)丁烷-1-胺 在 disodium hydrogenphosphate 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-diphenyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  涉及可见光光氧化还原催化的苄基C（sp 3）–H官能化的杂环化†

  摘要：

  据报道，一种通用有效的杂环化方法涉及苄基C（sp 3）–H官能团，该官能团通过可见光光氧化还原催化作用可访问范围广泛的结构多样的氧和氮杂环，直至克级。（-）-codonopsinine和（+）-centrolobine的总合成证明了这种新方法的潜在应用。在本文中提出了与氟化试剂不同，selectfluor用作氧化猝灭剂和氢自由基受体。

  DOI：

  10.1039/c9cc04287c
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基丁腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 4,4-二(苯基)丁烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  5-HT2A 和 H1 受体 AMDA 类似物的合成、结构亲和关系和建模：影响选择性的结构因素

  摘要：

  中枢神经系统中存在的组胺 H 1和血清素 5-HT 2A受体与多种神经精神疾病有关。9-氨甲基-9,10-二氢蒽 (AMDA) 是一种构象受限的二芳基烷基胺衍生物，对这两种受体都具有亲和力。进行了结构亲和关系 (SAFIR) 研究，研究 N-甲基化、改变连接链长度和芳香环约束对化合物与 5-HT 2A 和 H 1 受体的结合亲和力的影响。5-HT 2A和 H 1受体的同源建模表明，AMDA 及其类似物（其母体是 5-HT 2A拮抗剂）可以以类似于经典 H 1拮抗剂的方式结合，其环系统面向第五和第六跨膜螺旋。配体的建模方向与报道的 5-HT 2A和 H 1受体定点诱变数据一致，并为作用于两种受体的配体的选择性提供了潜在的解释。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.016

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2015038649A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了包括与将效应子导向至感兴趣的生物靶点的结合基团共轭的药理化合物。同样，本发明提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。这些化合物可以被描述为蛋白质相互作用结合基团-药物共轭（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合基团和效应子。例如，在针对治疗癌症的某些实施方式中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂共轭到细胞毒性药剂作为效应子。
• [EN] ANTI-CD70 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS ANTI-CD70
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2013192360A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  This invention relates to anti-CD70 antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αCD70 antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αCD70 antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本发明涉及抗CD70抗体以及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。在此公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αCD70抗体，并且进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αCD70抗体与一个或多个毒素偶联。进一步还公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术应用。
• Aminomethyltetrazoles as potential inhibitors of the γ-aminobutyric acid transporters mGAT1–mGAT4: Synthesis and biological evaluation
  作者：Eva S. Schaffert、Georg Höfner、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.039

  日期：2011.11

  1,5-Disubstituted and 5-monosubstituted aminomethyltetrazole derivatives derived from glycine were synthesized employing a TMSN3-modified variant of the Ugi reaction as a key step. All compounds were evaluated regarding their inhibitory potency and subtype selectivity at the four murine GABA transporter subtypes mGAT1–mGAT4. Though none of the 5-monosubstituted tetrazoles turned out to inhibit [3H]GABA

  以Ugi反应的TMSN 3修饰的变体为关键步骤，合成了衍生自甘氨酸的1，5-二取代和5-单取代的氨基甲基四唑衍生物。对所有化合物在四种鼠类GABA转运蛋白亚型mGAT1–mGAT4上的抑制力和亚型选择性进行了评估。尽管没有5取代的四唑类化合物能抑制[ 3H] GABA的吸收程度很高，1，5-二取代的四唑衍生物表现出独特的活性，尤其是在GABA转运蛋白mGAT2-mGAT4处。因此，发现了合理的有效和选择性的mGAT3抑制剂。另外，鉴定出另外两种化合物是mGAT2的有效抑制剂。这是特别相关的，因为到目前为止，只有很少几种不影响mGAT1的有效mGAT2抑制剂是已知的。
• [EN] SILANOL BASED THERAPEUTIC PAYLOADS<br/>[FR] CHARGES UTILES THÉRAPEUTIQUES À BASE DE SILANOL
  申请人：BLINKBIO INC

  公开号：WO2017214491A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein in part are silanol based therapeutic payloads comprising a silanol terminus, a divalent spacer moiety, and a drug moiety capable of effecting a target cell or tissue.

  本文部分描述了基于硅醇的治疗载荷，包括硅醇末端、二价间隔基团和能够影响靶细胞或组织的药物基团。