4-甲磺酰基-1,1-二苯基丁烷 | 104675-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲磺酰基-1,1-二苯基丁烷
• 英文名称: 4,4-diphenylbutanol methanesulfonate
• 英文别名: 4-methanesulfonyloxy-1,1-diphenylbutane；1-mesyloxy-4,4-diphenylbutane；4,4-diphenylbutyl methanesulfonate
• CAS: 104675-46-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S
• 分子量: 304.41
• InChiKey: CVMFGPBXVKGZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲磺酰基-1,1-二苯基丁烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((6-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)methyl)-4,4-diphenylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  VCP / p97和VPS4的非竞争性抑制剂可揭示I型和II型AAA ATPase的保守变构回路。

  摘要：

  AAA ATPase在生存和增殖必不可少的多种细胞过程中具有关键功能。因此，对于这类酶的化学抑制的揭示策略对于新型化学疗法或化学工具的开发非常感兴趣。在这里，我们将化合物MSC1094308表征为II型AAA ATPase人泛素定向解折叠酶（VCP）/ p97和I型AAA ATPase VPS4B的可逆变构抑制剂。随后的蛋白质组学，遗传和生化研究表明，MSC1094308与先前鉴定的p97可药用热点结合，从而抑制了D2 ATPase的活性。我们的结果进一步表明，VPS4B中存在类似的变构位点，这表明在I型和II型AAA ATP酶中均存在保守的变构回路和可药用位点。

  DOI：

  10.1002/anie.201711429
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-1,4-丁二醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-甲磺酰基-1,1-二苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  涉及可见光光氧化还原催化的苄基C（sp 3）–H官能化的杂环化†

  摘要：

  据报道，一种通用有效的杂环化方法涉及苄基C（sp 3）–H官能团，该官能团通过可见光光氧化还原催化作用可访问范围广泛的结构多样的氧和氮杂环，直至克级。（-）-codonopsinine和（+）-centrolobine的总合成证明了这种新方法的潜在应用。在本文中提出了与氟化试剂不同，selectfluor用作氧化猝灭剂和氢自由基受体。

  DOI：

  10.1039/c9cc04287c

文献信息

• 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol and related compounds
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04695573A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3; X is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, NHCOR.sub.2 where R.sub.2 is loweralkyl, or NR.sub.3 R.sub.4 where R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or loweralkyl; R is hydrogen or loweralkyl; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, arylloweralkyl, diarylloweralkyl, furylloweralkyl, thienylloweralkyl, oxygen-bridged arylloweralkyl, oxygen-bridged diarylloweralkyl, oxygen-bridged furylloweralkyl or oxygen-bridged thienylloweralkyl; Y is C.dbd.O or CR.sub.5 OH where R.sub.5 is hydrogen or loweralkyl; Z is CH.sub.2 or C.dbd.CR.sub.6 R.sub.7 where R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen or loweralkyl; or Y and Z taken together is CR.sub.5 .dbd.CH where CR.sub.5 and CH correspond to Y and Z respectively; an optical antipode thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful for enhancing memory, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective memory enhancing amount of such a compound.

  披露了具有以下结构式的化合物##STR1##其中n为1、2或3；X为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、NHCOR.sub.2，其中R.sub.2为较低烷基，或NR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或较低烷基；R为氢或较低烷基；R.sub.1为氢、较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基、芳基较低烷基、二芳基较低烷基、呋喃基较低烷基、噻吩基较低烷基、氧桥芳基较低烷基、氧桥二芳基较低烷基、氧桥呋喃基较低烷基或氧桥噻吩基较低烷基；Y为C.dbd.O或CR.sub.5 OH，其中R.sub.5为氢或较低烷基；Z为CH.sub.2或C.dbd.CR.sub.6 R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或较低烷基；或Y和Z一起为CR.sub.5 .dbd.CH，其中CR.sub.5和CH分别对应于Y和Z；其光学对映体，或其药学上可接受的酸盐，用于增强记忆，合成它们的方法，以及包含有效增强记忆量的这种化合物的药物组合物。
• Discovery of Novel Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists
  作者：Howard P. Ng、Karen May、John G. Bauman、Ameen Ghannam、Imadul Islam、Meina Liang、Richard Horuk、Joseph Hesselgesser、R. Michael Snider、H. Daniel Perez、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm990316l

  日期：1999.11.1

  number of chronic inflammatory diseases, most notably multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Because these ligands share a common receptor, CCR1, we sought to discover antagonists for this receptor as an approach to treating these disorders. A novel series of 4-hydroxypiperidines has been discovered by high throughput screening (HTS) which potently inhibits the binding of MIP-1alpha and RANTES to

  CCR1受体的配体（MIP-1alpha和RANTES）与多种慢性炎症性疾病有关，最明显的是多发性硬化症和类风湿关节炎。由于这些配体共享一个共同的受体CCR1，因此我们寻求发现该受体的拮抗剂作为治疗这些疾病的一种方法。通过高通量筛选（HTS）已经发现了一系列新型的4-羟基哌啶，其有效抑制了MIP-1α和RANTES与重组人CCR1趋化因子受体的结合。该模板各部分的结构活性关系被描述为：最初的HTS导联1已通过合成优化为高效受体拮抗剂6s。与其他人类7-TM受体相比，该化合物对CCR1的抑制作用具有至少200倍的选择性，包括其他趋化因子受体。此外，从体外功能测定中获得的数据证明了化合物6s和与结构相关的类似物对CCR1受体的功能拮抗作用具有浓度依赖性。以化合物6s为代表的有效和选择性CCR1受体拮抗剂的发现和优化可能代表了一种治疗慢性炎性疾病的新方法。
• Isoxazolobenzoxazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04960767A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  This invention relates to isoxazolobenzoxazepines having the following formula ##STR1## wherein X.sub.1 is H; X.sub.2 is H or OH; or X.sub.1 and X.sub.2 taken together are carbonyl oxygen or ##STR2## R is (1) H, (2) loweralkyl, (3) arylloweralkyl, (4) loweralkynyl, (5) loweralkenyl, (6) ##STR3## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently (a) H, (b) lower alkyl, (c) arylloweralkyl, (d) ##STR4## where Z is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n' is an integer of 1 to 3; (e) ##STR5## where n" is an integer of 1 to 3; or (f) R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom are substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino of the formula ##STR6## where R.sub.3 is H, loweralkyl or aryl, and m is an integer of 1 or 2; (7) ##STR7## where R.sub.4 is H or loweralkyl and m' is an integer of 3 or 4; (8) ##STR8## where Z and n' are as previously defined; (9) ##STR9## where m'" is an integer of 1, 2, or 3 (10) ##STR10## where R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, aryl lower alkyl or are independently taken together with the N atom to form a substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino group of the formula ##STR11## where R.sub.3 and m are as previously defined (11) ##STR12## where R.sub.7 is loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; (12) ##STR13## where R.sub.5 and R.sub.6 are as previously defined; Y is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n is an integer of 1 to 3, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable to the geometric, stereo and optical isomers thereof.

  这项发明涉及具有以下结构的异噁唑基苯并噁唑烷化合物 ##STR1## 其中 X.sub.1 为 H；X.sub.2 为 H 或 OH；或 X.sub.1 和 X.sub.2 结合在一起为羰基氧或 ##STR2## R 为 (1) H，(2) 较低烷基，(3) 芳基较低烷基，(4) 较低炔基，(5) 较低烯基，(6) ##STR3## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地为 (a) H，(b) 较低烷基，(c) 芳基较低烷基，(d) ##STR4## 其中 Z 为 H，卤素，较低烷基，较低氧烷基，CF.sub.3，硝基或氨基，n' 为 1 到 3 的整数；(e) ##STR5## 其中 n" 为 1 到 3 的整数；或 (f) R.sub.1 和 R.sub.2 与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基，其结构为 ##STR6## 其中 R.sub.3 为 H，较低烷基或芳基，m 为 1 或 2；(7) ##STR7## 其中 R.sub.4 为 H 或 较低烷基，m' 为 3 或 4 的整数；(8) ##STR8## 其中 Z 和 n' 如前所定义；(9) ##STR9## 其中 m'" 为 1、2 或 3 的整数 (10) ##STR10## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 为较低烷基，芳基较低烷基或与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基，其结构为 ##STR11## 其中 R.sub.3 和 m 如前所定义 (11) ##STR12## 其中 R.sub.7 为 较低烷基，芳基或芳基较低烷基；(12) ##STR13## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 如前所定义；Y 为 H，卤素，较低烷基，较低氧烷基，CF.sub.3，硝基或氨基，n 为 1 到 3 的整数，以及其药学上可接受的酸盐，以及适用于其几何、立体和光学异构体。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06248766B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  A compound of the formula: wherein R1 is H or a substituent; m is 1-3; Ar is an aromatic group which may be substituted; X is a bond or a divalent straight-chain group having 1-6 atoms which may be substituted; Y is —S—, —O—, or —N(R2— (R2 is H or a substituent group), Z is —N═ or —C(R3)═ (R3 is H or a hydrocarbon group), ring A is a benzene ring; ring B is a 5- to 7-membered ring which may be substituted, or a salt thereof is useful for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect.

  该公式的化合物： 其中R1为H或取代基；m为1-3；Ar为可能被取代的芳香基团；X为键或具有1-6个原子的二价直链基团，可能被取代；Y为—S—，—O—或—N(R2— (R2为H或取代基团)，Z为—N═或—C(R3)═ (R3为H或碳氢基团)，环A为苯环；环B为可能被取代的5-至7-成员环，或其盐对诱导前列腺素I2受体激动效应有用。
• Method of preparing 9-amino-1,2,3,4,-tetrahydroacridin-1-ones and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04835275A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3; X is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, NHCOR.sub.2 where R.sub.2 is loweralkyl, or NR.sub.3 R.sub.4 where R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or loweralkyl; R is hydrogen or loweralkyl; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, arylloweralkyl, diarylloweralkyl, furylloweralkyl, thienylloweralkyl, oxygen-bridged arylloweralkyl, oxygen-bridged diarylloweralkyl, oxygen-bridged furylloweralkyl or oxygen-bridged thienylloweralkyl; Y is C.dbd.O or CR.sub.5 OH where R.sub.5 is hydrogen or loweralkyl; Z is CH.sub.2 or C.dbd.CR.sub.6 R.sub.7 where R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen or loweralkyl; or Y and Z taken together is CR.sub.5 .dbd.CH where CR.sub.5 and CH correspond to Y and Z respectively; an optical antipode thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which are useful for enhancing memory, methods for synthesizing them, and pharmaceutical compositions comprising an effective memory enhancing amount of such a compound.

  公开了具有以下结构式的化合物##STR1##其中n为1、2或3；X为氢、低烷基、低烷氧基、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、NHCOR.sub.2，其中R.sub.2为低烷基，或NR.sub.3R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或低烷基；R为氢或低烷基；R.sub.1为氢、低烷基、二低烷氨基低烷基、芳基低烷基、二芳基低烷基、呋喃基低烷基、噻吩基低烷基、氧桥芳基低烷基、氧桥二芳基低烷基、氧桥呋喃基低烷基或氧桥噻吩基低烷基；Y为C.dbd.O或CR.sub.5OH，其中R.sub.5为氢或低烷基；Z为CH.sub.2或C.dbd.CR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7独立地为氢或低烷基；或Y和Z一起为CR.sub.5.dbd.CH，其中CR.sub.5和CH分别对应于Y和Z；其光学对映体或其药学上可接受的酸加盐，它们对增强记忆有用，方法用于合成它们，以及包含有效的增强记忆量的这种化合物的制药组合物。