(S)-3-(2-(tert-butyldimethylsilanoxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamic acid phenyl ester | 1424870-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-(2-(tert-butyldimethylsilanoxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamic acid phenyl ester
• 英文别名: (S)-phenyl 3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate；phenyl N-[5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropoxy]-4-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1424870-19-8
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₄Si
• 分子量: 481.667
• InChiKey: KVTAWBXATVIXEG-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-3-(2-(tert-butyldimethylsilanoxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamic acid phenyl ester 在 acetonitrile-water 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the product as a white solid (40 mg, 68% yield)的产率得到1-(3-((S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propoxy)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-((3S,4R)-4-(3,4-difluorophenyl)-1-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolidin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。

  公开号：

  US20150166564A1