1-Phenyl-1-[4-(4-pyridyl)-2-thiazolyl]methanol | 103317-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-1-[4-(4-pyridyl)-2-thiazolyl]methanol
• 英文别名: phenyl-(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)methanol
• CAS: 103317-23-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: XHBUYMUQEHQXGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-[4-(pyridin-4-yl)-2-thiazolyl]methanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到1-Phenyl-1-[4-(4-pyridyl)-2-thiazolyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Morpholino pyridyl thiazole compound

  摘要：

  2-苄基-4-(4-吡啶基)噻唑及其衍生物是通过将苄基氰转化为相应的硫代酰胺，然后与4-溴乙酰吡啶缩合而成的。这些噻唑衍生物被发现对免疫调节具有有效作用。

  公开号：

  US04697012A1

文献信息

• 2-benzyl-4-(4-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04725606A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  2-Benzyl-4-(4-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  2-苄基-4-(4-吡啶基)噻唑及其衍生物是通过将苄基氰转化为相应的硫酰胺，然后与4-溴乙酰吡啶缩合而成。发现噻唑衍生物具有有效的免疫调节作用。
• 2-Benzyl-4-(2-morpholino)-4-Pyriol) Thiazole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169502A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  57 2-Benzyl-4-(A-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof of formula thereof are disclosed wherein dently are, e.g., hydrogen; halo; RaRb wherein R, and C1-6 alkyl single or a double bond: for double bond-connection, R2 can be, e.g., =0 or =S; for single-bond connection, there can be one or two sets of R2 and each R2 independently is R; R3 is Ra, halo or haloloweralkyl; n is 1 to 4; m is 1 to 5; and q is 0 or 1. These compounds have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  57 2-苄基-4-(A-吡啶基)噻唑及其衍生物的式 公开了其中dently是，例如氢；卤代；RaRb，其中R，和C1-6烷基单键或双键：对于双键连接，R2可以是，例如＝0或＝S；对于单键连接，可以有一组或两组R2，每个R2独立地是R；R3是Ra，卤代或卤代低烷基；n是1至4；m是1至5；q是0或1。这些化合物是将苄基氰化物转化为相应的硫代酰胺，然后与 4-溴乙酰基吡啶缩合而成。发现噻唑衍生物是有效的免疫增强剂。
• BOULTON, DAVID A.;MOORE, VERNON L.;KOPKA, IHOR E.;PESSOLANO, ARSENIO A.
  作者：BOULTON, DAVID A.、MOORE, VERNON L.、KOPKA, IHOR E.、PESSOLANO, ARSENIO A.

  DOI：——

  日期：——
• US4697012A
  申请人：——

  公开号：US4697012A

  公开（公告）日：1987-09-29
• US4725606A
  申请人：——

  公开号：US4725606A

  公开（公告）日：1988-02-16