3-[(4-Bromophenyl)methyl]oxetane | 1393688-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Bromophenyl)methyl]oxetane
• CAS: 1393688-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: WVZLZDXONAYMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Bromophenyl)methyl]oxetane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-(oxetan-3-ylmethyl)phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20130324464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苄基)-丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-[(4-Bromophenyl)methyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20130324464A1

文献信息

• US8980829B2
  申请人：——

  公开号：US8980829B2

  公开（公告）日：2015-03-17