ethyl 3-[(1,1'-biphenyl)4-yl]-3-phenyl-2-propenoate | 245552-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(1,1'-biphenyl)4-yl]-3-phenyl-2-propenoate
• 英文别名: Ethyl 3-phenyl-3-(4-phenylphenyl)acrylate；ethyl 3-phenyl-3-(4-phenylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 245552-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: SEQMOVZWWVJLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(1,1'-biphenyl)4-yl]-3-phenyl-2-propenoate 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 5-(benzyloxymethyl)-3-(biphenyl-4-yl(phenyl)methyl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-苯基二苯甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 3-[(1,1'-biphenyl)4-yl]-3-phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f

文献信息

• Biocidal benzylbiphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US06440440B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  This invention concerns compounds of formula. stereochemically isomeric forms thereof, acid or base addition salts thereof, N-oxides thereof, or quaternary ammonium derivatives thereof, wherein the dotted line is an optional bond; X is a direct bond when the dotted line represents a bond, or X is hydrogen or hydroxy, when the dotted line does not represent a bond; R1, R2, R5 and R6 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, —SO3H, and the like; R3 and R4 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, nitro, amino, cyano, trifluoromethyl, or trifluoromethoxy; L is a radical of formula wherein A1 is a direct bond or C1-6alkanediyl; A2 is C2-6alkanediyl; and R7 to R11 are hydrogen, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl and the like; having biocidal properties; their preparation, compositions containing them and their use as a biocide.

  本发明涉及以下公式的化合物，其立体化学异构体，酸或碱盐，N-氧化物或季铵衍生物，其中点线为可选键; 当点线表示键时，X为直接键，当点线不表示键时，X为氢或羟基; R1、R2、R5和R6各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、—SO3H等; R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基; L是以下公式的基团，其中A1是直接键或C1-6烷基二亚基; A2是C2-6烷基二亚基; R7到R11是氢、C1-6烷基、氨基C1-6烷基等; 具有杀菌特性；其制备、含有它们的组合物以及它们作为杀菌剂的用途。
• Piperidine derivatives and their use as modulators of chemokine receptor activity (especially ccr5)
  申请人：Cumming John

  公开号：US20050014788A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医学疗法中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Visible-light-driven regioselective carbocarboxylation of 1,3-dienes with organic halides and CO₂
  作者：Chunlin Zhou、Xinchao Wang、Lei Yang、Lei Fu、Gang Li

  DOI：10.1039/d2gc01256a

  日期：——

  value-added fine chemicals is an attractive synthesis strategy. Herein, we report an unprecedented visible-light-driven regioselective carbocarboxylation of 1,3-dienes with CO2 using aryl and alkyl halides under mild conditions with low-cost potassium formate (HCOOK) to produce carbon dioxide radical anions as the potent reducing agent for the challenging organic halide reduction. Highly 3,4-regioselective

  利用光将二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值精细化学品是一种有吸引力的合成策略。在此，我们报道了一种前所未有的可见光驱动的 1,3-二烯与 CO 2的区域选择性碳羧化反应。在温和条件下使用芳基卤化物和烷基卤化物以及低成本甲酸钾 (HCOOK) 来产生二氧化碳自由基阴离子，作为具有挑战性的有机卤化物还原的有效还原剂。用 1,1-二芳基取代的 1,3-二烯实现了高度的 3,4-区域选择性碳羧化，而用受阻较小的单芳基取代的 1,3-二烯获得了主要的 1,4-碳羧化产物。该协议提供了一种从容易获得的 1,3-二烯和具有 CO 2的有机卤化物中生产复杂 β、γ-不饱和羧酸的快速方法。