methyl 3-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-7-yl)acrylate | 114144-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-7-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(1-acetylindolin-7-yl)acrylate；methyl (E)-3-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-7-yl)prop-2-enoate
• CAS: 114144-19-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: JAKOFPICTBACDZ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-7-碘吲哚 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 3-(1-acetyl-2,3-dihydroindol-7-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Saida, Yoshihiro; Funamoto, Tetsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3146 - 3154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed One-Step Access to Pyroquilon and C-7 Alkenylation of Indoline with Activated Alkenes Using Weakly Coordinating Functional Groups
  作者：Shyam Kumar Banjare、Pragati Biswal、Ponneri Chandrababu Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00023

  日期：2020.4.17

  A new strategy for the C(7)-H functionalization of indoline derivatives using first-row transition-metal cobalt has been demonstrated wherein the pivaloyl group acts as a weakly coordinating directing group. Biologically important pyroquilon (tetrahydropyroquinolinone) derivatives have been synthesized in a one-pot manner through selective C(7)-H functionalization and concomitant cyclization. In this

  已经证明了使用第一行过渡金属钴对吲哚啉衍生物进行C（7）-H官能化的新策略，其中新戊酰基作为弱配位导向基团。通过选择C（7）-H功能化和伴随的环化，以一锅方式合成了生物学上重要的吡喹啉（四氢吡咯喹啉酮）衍生物。在此过程中，芳族CH–CH和酰胺C–N键被裂解，并以逐步经济的方式形成新的CC–CN键。此外，还通过使用活化的烯烃通过改变反应条件来完成二氢吲哚衍生物的选择性C（7）-H烯基化。
• SOMEI, MASANORI;SAIDA, YOSHIHIRO;FUNAMOTO, TETSUO;OHTA, TOSHIHARU, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3146-3154
  作者：SOMEI, MASANORI、SAIDA, YOSHIHIRO、FUNAMOTO, TETSUO、OHTA, TOSHIHARU

  DOI：——

  日期：——