6-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(6-chloro-3-methoxy-pyridazin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 870098-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(6-chloro-3-methoxy-pyridazin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 870098-72-9
• 化学式: C₂₅H₃₄ClN₃O₄Si
• 分子量: 504.101
• InChiKey: CQWRRSPYOMTALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(6-chloro-3-methoxy-pyridazin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-chloro-3-methoxy-pyridazin-4-yl)-6-formyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005111018A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.66h， 生成 6-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2-(6-chloro-3-methoxy-pyridazin-4-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005111018A1