4-n-Pentylbutyrophenon | 64128-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-n-Pentylbutyrophenon
• 英文别名: 4'-Pentylbutyrophenone；1-(4-pentylphenyl)butan-1-one
• CAS: 64128-25-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: XIQVJDZQMRQKHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Pentylbutyrophenon 、 4-已氧基苯甲酰氯 生成 [1-(4-pentylphenyl)butylideneamino] 4-hexoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Weissflog,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, # 3, p. 507 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊基苯 、 丁酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-n-Pentylbutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Weissflog,W. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, # 3, p. 507 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of highly enantiomerically pure linear secondary alcohols via asymmetric reduction of prochiral ketones with borane
  作者：Jiaxi Xu、Xianbin Su、Qihan Zhang

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00373-2

  日期：2003.7

  alcohols, via the asymmetric oxazaborolidine-catalyzed borane reduction of prochiral ketones is described. The phenomenon of the enantioselectivity of 1-(4-alkoxylphenyl) alcohols lower than that of 1-(4-alkylphenyl) alcohols was found and rationalized to the coordination of the oxygen atom in the alkoxy groups to the catalyst and borane. Based on the rationale, the enantioselectivity of 1-(4-alkoxylphenyl)

  描述了通过不对称的恶唑硼烷催化的手性酮的硼烷还原，有效和实用地制备手性直链仲醇，1-（4-烷基苯基）和1-（4-烷氧基苯基）醇的方法。发现1-（4-烷氧基苯基）醇的对映选择性低于1-（4-烷基苯基）醇的对映选择性的现象，并被合理化为烷氧基中的氧原子与催化剂和硼烷的配位。基于上述原理，随着催化剂量的增加，1-（4-烷氧基苯基）醇在不对称还原中的对映选择性得到提高。