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2,3-二氢苯并[B]噻吩-6-磺酰氯化1,1-二氧化 | 208643-45-2

中文名称
2,3-二氢苯并[B]噻吩-6-磺酰氯化1,1-二氧化
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-6-sulfonyl chloride 1,1-dioxide
英文别名
1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophene-6-sulfonyl chloride
2,3-二氢苯并[B]噻吩-6-磺酰氯化1,1-二氧化化学式
CAS
208643-45-2
化学式
C8H7ClO4S2
mdl
MFCD06808708
分子量
266.726
InChiKey
OTTLGROTQDMDSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢苯并[B]噻吩-6-磺酰氯化1,1-二氧化ammonium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以39%的产率得到2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-6-sulfonamide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    [FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2016131098A8
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并[b]噻吩1,1-二氧化物氯磺酸 作用下, 反应 4.0h, 以38%的产率得到2,3-二氢苯并[B]噻吩-6-磺酰氯化1,1-二氧化
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    [FR] SULFONYLURÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS, ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2016131098A8
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文献信息

  • SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
    申请人:The University of Queensland
    公开号:EP3578547A1
    公开(公告)日:2019-12-11
    The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
    本发明提供了某些磺酰类及相关化合物,它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病,在这些疾病中,炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
  • ANTITUMOR AGENT
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3718545A1
    公开(公告)日:2020-10-07
    The present invention provides a method of enhancing an antitumor effect by a compound strongly inhibiting ribonucleotide reductase (RNR) or a salt thereof. A combination formulation involving combined administration of a sulfonamide compound represented by Formula (I) [In the formula, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11) (R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof, having RNR inhibitory activity, and other antitumor agent(s).
    本发明提供了一种通过强抑制核糖核苷酸还原酶(RNR)的化合物或其盐增强抗肿瘤效果的方法。 一种组合制剂涉及联合给药由式(I)代表的磺酰胺化合物[式中,X1代表氧原子或类似物;X2代表氧原子;X3代表-NH-;X4代表氢原子或类似物;R1代表-C(R11)(R12)-或类似物;R11和R12相同或不同,各自代表氢原子或类似物;R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物;R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物;R4代表氢原子或类似物]或其盐,具有RNR抑制活性,以及其他抗肿瘤剂。
  • Sulfonamide compound or salt thereof
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US10889555B2
    公开(公告)日:2021-01-12
    The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents —NH—; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents —C(R11)(R12)— or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐,以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中,X1代表氧原子或类似物;X2代表氧原子;X3代表-NH-;X4代表氢原子或类似物;R1代表-C(R11)(R12)-或类似物;R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物;R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物;R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物;R4代表氢原子或类似物]或其盐。
  • Sulfonylureas and related compounds and use of same
    申请人:THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND
    公开号:US11130731B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.
    本发明提供了某些磺酰类及相关化合物,它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病,在这些疾病中,炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
  • EP3466934
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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