2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazo-1-4-yl)acetoxymethyl]-phenyl}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1055303-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazo-1-4-yl)acetoxymethyl]-phenyl}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2-[2-(4-Fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyl-oxazo-l-4-yl) acetoxymethyl]-phenyl}-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；2,2,2-trichloroethyl 2-[2-(4-fluorophenyl)ethylsulfanyl]-3-[4-[[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)acetyl]oxymethyl]phenyl]propanoate
• CAS: 1055303-85-9
• 化学式: C₃₂H₂₉Cl₃FNO₅S
• 分子量: 665.009
• InChiKey: RDEDTFYBXWTTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-propionic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 2-（5-甲基-2-苯基1，3-氧杂醇-4-烷基）乙酸 、 4-[2-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethylsulfanyl]-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethyl]-benzoic acid 2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-ylmethyl ester 以The product was obtained without further purification as an oil (751 mg, 94.1%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-3-phenylpropionic acid derivatives and their use in the treatment of inflammatory bowel disease

  摘要：

  本发明涉及2-(取代硫、磺酰或亚磺酸基)-3-(取代苯基)丙酸衍生物，2-(取代氧)-3-(取代苯基)丙酸衍生物，苯甲酸衍生物，以及2-甲基-2-(苯氧基或苯硫基)丙酸和2-(甲基或乙基)-2-(苯氧基或苯硫基)丁酸的衍生物，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗炎症状况方面的用途以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US09181181B2

文献信息

• US9181181B2
  申请人：——

  公开号：US9181181B2

  公开（公告）日：2015-11-10