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3-benzyl-4-ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 1220307-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-4-ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
英文别名
3-Benzyl-4-ethylpyrrole-2,5-dione
3-benzyl-4-ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione化学式
CAS
1220307-31-2
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
AEIGTTHFMFIBDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-cyano-2-ethyl-2-hydroxybut-3-enoate甲烷磺酸 作用下, 以62%的产率得到3-benzyl-4-ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    从Baylis-Hillman加合物到不对称的双取代马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架的一键式轻松转化:Himanimide A的轻松合成
    摘要:
    不对称,二取代的马来酰亚胺和顺丁烯二酸酐骨架可通过操作简单的三步操作(弗里德-克拉夫茨反应,选择性水解和环化),一锅法从拜利斯-希尔曼加合物中获得。该策略已成功地扩展到代表性生物活性化合物喜马拉尼A(参见方案)的合成。
    DOI:
    10.1002/chem.200902887
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