1,2,3-Tri-p-tolyl-propane-1,3-dione | 56186-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2,3-Tri-p-tolyl-propane-1,3-dione
• CAS: 56186-27-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: IMCQPPDQHVOCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Tri-p-tolyl-propane-1,3-dione 、 lead(IV) tetraacetate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-(4-methyl-benzoyl)-2-oxo-1,2-di-p-tolyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿里尔·阿辛斯。二、对甲苯基单嗪的加氢

  摘要：

  p-tolil monoazine (1b) 在钯炭上的氢化得到主要产物 4,5-dihydro-5-(p-toluyl)-3,4,5-tri-(p-tolyl)-1H- pyrazol-4-ol (2b)，先前已通过用甲醇钠处理 1b 获得。形成了几种次要产物，包括对甲苯醛、对甲苯甲酸和对甲苯甲酰胺、对甲苯腈、对甲苯噻嗪和 3,4,5-tri-(p-tolyl)-4H-pyrazo-4 -ol (9)。最后一种化合物的结构也是在用硼氢化钠还原 1b 时形成的，它是通过用四乙酸铅氧化由 1,2,3-三-（对甲苯基）-1,3-丙二酮独立合成而建立的然后用肼处理。这表明 2b 是通过 1b 的 C=N 键的还原和羟醛闭环产生的。次要的加氢产物是令人感兴趣的，它们的形成涉及 C—C 氢解；建议这是通过向 1b 的羰基碳原子加成一个氢原子引发的。

  DOI：

  10.1139/v75-104
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-p-tolyl-ethanone 、 对甲基苯甲酰氯 生成 1,2,3-Tri-p-tolyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  阿里尔·阿辛斯。二、对甲苯基单嗪的加氢

  摘要：

  p-tolil monoazine (1b) 在钯炭上的氢化得到主要产物 4,5-dihydro-5-(p-toluyl)-3,4,5-tri-(p-tolyl)-1H- pyrazol-4-ol (2b)，先前已通过用甲醇钠处理 1b 获得。形成了几种次要产物，包括对甲苯醛、对甲苯甲酸和对甲苯甲酰胺、对甲苯腈、对甲苯噻嗪和 3,4,5-tri-(p-tolyl)-4H-pyrazo-4 -ol (9)。最后一种化合物的结构也是在用硼氢化钠还原 1b 时形成的，它是通过用四乙酸铅氧化由 1,2,3-三-（对甲苯基）-1,3-丙二酮独立合成而建立的然后用肼处理。这表明 2b 是通过 1b 的 C=N 键的还原和羟醛闭环产生的。次要的加氢产物是令人感兴趣的，它们的形成涉及 C—C 氢解；建议这是通过向 1b 的羰基碳原子加成一个氢原子引发的。

  DOI：

  10.1139/v75-104