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[ReO(η3-(SCH2CH2)2N(CH2C5H4N))(η1-C6H4OCH3-4-S)] | 300775-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[ReO(η3-(SCH2CH2)2N(CH2C5H4N))(η1-C6H4OCH3-4-S)]
英文别名
——
[ReO(η3-(SCH2CH2)2N(CH2C5H4N))(η1-C6H4OCH3-4-S)]化学式
CAS
300775-14-8
化学式
C17H21N2O2ReS3
mdl
——
分子量
567.771
InChiKey
MBVFJQHKTONFMO-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [ReOCl3(PPh3)2] 、 4-甲氧基苯硫酚2-pyridine 在 triethylamine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以41.1%的产率得到[ReO(η3-(SCH2CH2)2N(CH2C5H4N))(η1-C6H4OCH3-4-S)]
    参考文献:
    名称:
    {ReO} 核心与 SNS 和 S 供体配体的复合物的合成和表征。
    摘要:
    [ReOCl(3)(PPh(3))(2)] 与 N,N-双(2-巯基乙基)苄胺和 4-溴苯硫醇的反应允许分离 [ReO{eta(3)-(SCH( 2)CH(2))(2)N(CH(2)C(6)H(5))}-(eta(1)-C(6)H(4)Br-4-S)] (1 )。[ReOCl(3)(PPh(3))(2)] 与 [(HSCH(2)CH(2))(2)N(CH(2)C(5)H(4)N)] 的反应用三乙胺处理的氯仿中适当的硫醇导致了一系列 [ReO{eta(3)-(SCH(2)CH(2))(2)N(CH(2) )C(5)H(4)N)}(eta(1)-C(6)H(4)X-4-S)] (X = Br (2), Cl (3), F (4) , 和 OCH(3) (5)) 和 [ReO{eta(3)-(SCH(2)CH(2))(2)N(CH(2)C(5)H(4)N)}( eta(1)-C(6)H(4)OCH(3)-4-CH(2)S)]
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)00144-4
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