[2-(4-nitrophenyl)-acetylamino]-acetic acid tert-butyl ester | 1204777-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-nitrophenyl)-acetylamino]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-(4-nitrophenyl)acetyl]amino]acetate
• CAS: 1204777-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: RIODLUDTFDRYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-nitrophenyl)-acetylamino]-acetic acid tert-butyl ester 在 钯 氮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the named product (0.900 g)的产率得到[2-(4-aminophenyl)-acetylamino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF

  摘要：

  式（I）化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中：Ar1和Ar2是芳基或杂芳基；a为0至5；R1是烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧羰基、羧基、羟基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、硝基、酰基氨基、烷氧羰基氨基、烷基磺酰基、烷基磺酰氨基或氰基，当a大于1时，每个取代基R1可以相同或不同；b为0至5；R2是烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、羟基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、硝基、酰基氨基、烷氧羰基氨基、烷基磺酰基、烷基磺酰氨基或氰基，当b大于1时，每个取代基R2可以相同或不同；V选择自（CR3aR3b）pCON（R3b）X和（CR3aR3b）pN（R3b）CO（X）的群，其中所述群在相对于取代基Z的3-（间位）或4-（对位）位置上；W选择自NR4a、O、S、S═O、SO2和C（R4aR4b）2的群；X是氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、芳基氧基烷基、环烷基、芳基、杂芳基、聚乙二醇烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基烷基、烷基，其被式NR8R9的式的基团取代，其中R8和R9与它们所连接的氮原子形成饱和或部分不饱和的杂环基团，羧基烷基、烷氧羰基烷基、卤代烷氧羰基烷基或芳基氧羰基烷基；Y和Z相同或不同，每个都是从（CR5aR5b）n1、C═O、SO2、C（═O）NR5a、C（═O）NR5aSO2和C═O（R5aR5b）n2的群中选择的取代基；R3a、R3b、R4a、R4b、R5a和R5b相同或不同，每个都是从氢、烷基、环烷基、芳基和杂芳基中选择的；n1和n2相同或不同，每个都是0至2；p为0至2；是钾离子通道调节剂，特别适用于治疗和预防疼痛、下尿路障碍等疾病。

  公开号：

  US20110245250A1
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 、 2-(4-硝基苯基)乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-nitrophenyl)-acetylamino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DES CANAUX D'IONS DU POTASSIUM ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  化合物公式（I）及其药学上可接受的盐和前药，其中：Ar1和Ar2是芳基或杂芳基；a为0至5；R1为烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，硝基，酰胺基，烷氧羰基胺基，烷基磺酰基，烷基磺酰胺基或氰基，当a大于1时，每个取代基R1可以相同或不同；b为0至5；R2为烷基，卤素，卤代烷基，卤代烷氧基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，硝基，酰胺基，烷氧羰基胺基，烷基磺酰基，烷基磺酰胺基或氰基，当b大于1时，每个取代基R2可以相同或不同；V从以下群组中选择：（CR3aR3b）pCON（R3b）X和（CR3aR3b）pN（R3b）CO（X），其中所述群组在取代基Z的3-（meta）或4-（para）位置上选择；W从以下群组中选择：NR4a，O，S，S=O，SO2和C（R4aR4b）2；X为氢，烷基，羟基烷基，烷氧基烷基，卤代烷氧基烷基，芳氧基烷基，环烷基，芳基，杂芳基，多烷基氧基乙烯，氨基烷基，单烷基氨基烷基，双烷基氨基烷基，烷基，该烷基被公式NR8R9的基团取代，其中R8和R9与它们所连接的氮原子形成饱和或部分不饱和的杂环基团，羧基烷基，烷氧羰基烷基，卤代烷氧羰基烷基或芳基氧羰基烷基；Y和Z相同或不同，每个都是从以下取代基中选择：（CR5aR5b）n1，C=O，SO2，C（=O）NR5a；C（=O）NR5aSO2和C=O（R5aR5b）n2；R3a，R3b，R4a，R4b，R5a和R5b相同或不同，每个都是从氢，烷基，环烷基，芳基和杂芳基中选择；n1和n2相同或不同，每个为0至2；p为0至2；是钾离子通道调节剂，使它们在治疗和预防疼痛，下尿路障碍等疾病方面特别有用。

  公开号：

  WO2010010380A1

文献信息

• POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS&USES THEREOF
  申请人：Ramot at Tel Aviv University Limited

  公开号：EP2310357A1

  公开（公告）日：2011-04-20
• US9464052B2
  申请人：——

  公开号：US9464052B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• US9675567B2
  申请人：——

  公开号：US9675567B2

  公开（公告）日：2017-06-13