(3-Carbonochloridoyloxy-2-phenylpropyl) carbonochloridate | 109482-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Carbonochloridoyloxy-2-phenylpropyl) carbonochloridate
• CAS: 109482-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 277.104
• InChiKey: CHPRCYNTIXXESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Carbonochloridoyloxy-2-phenylpropyl) carbonochloridate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 2-bromo-2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  氟贝特的代谢产物；2-（4-羟基苯基）-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯，2-苯基-2-羟基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯和2-苯基-1,3-丙二醇单氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  氨基甲酸酯的三种主要代谢物，即2-（4-羟基phyenyl）-1、3-丙二醇二氨基甲酸酯。[4]制备了2-羟基-2-苯基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯[12]和2-苯基-1，3-丙二醇一氨基甲酸酯[17]。第一代谢物4是由对甲氧基苯乙酸[1]通过五个步骤合成的，这些步骤涉及羧化，还原，光气化，去甲基化和碳酸化。第二个化合物12是由2-苯基-1,3-丙二醇[7]通过以下五个步骤制备的；光气化，卤化，碳酸化，脱卤和氨解。第三代谢物17的合成通过以下五个步骤从7开始：甲基化，光气化，碳酸化和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88100-x
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-苯基-1,3-丙二醇 在 安替比林 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3-Carbonochloridoyloxy-2-phenylpropyl) carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  氟贝特的代谢产物；2-（4-羟基苯基）-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯，2-苯基-2-羟基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯和2-苯基-1,3-丙二醇单氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  氨基甲酸酯的三种主要代谢物，即2-（4-羟基phyenyl）-1、3-丙二醇二氨基甲酸酯。[4]制备了2-羟基-2-苯基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯[12]和2-苯基-1，3-丙二醇一氨基甲酸酯[17]。第一代谢物4是由对甲氧基苯乙酸[1]通过五个步骤合成的，这些步骤涉及羧化，还原，光气化，去甲基化和碳酸化。第二个化合物12是由2-苯基-1,3-丙二醇[7]通过以下五个步骤制备的；光气化，卤化，碳酸化，脱卤和氨解。第三代谢物17的合成通过以下五个步骤从7开始：甲基化，光气化，碳酸化和去甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88100-x

文献信息

• CHOI YONG M.; KUCHARCZYK N.; SOFIA R. D., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 23, 6399-6404
  作者：CHOI YONG M.、 KUCHARCZYK N.、 SOFIA R. D.

  DOI：——

  日期：——