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1-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)sulfonyl)indoline | 1321148-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)sulfonyl)indoline
英文别名
1-(4-Phenyltriazol-1-yl)sulfonyl-2,3-dihydroindole
1-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)sulfonyl)indoline化学式
CAS
1321148-87-1
化学式
C16H14N4O2S
mdl
——
分子量
326.379
InChiKey
LCQTXQDIWVOPJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚啉噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-((4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)sulfonyl)indoline
    参考文献:
    名称:
    磺胺酰基叠氮化物和 1-磺胺酰基-1,2,3-三唑类化合物的合成及反应性
    摘要:
    磺酰基叠氮化物很容易由仲胺和新型磺酰叠氮化物转移剂 2,3-二甲基-1 H-咪唑鎓三氟甲磺酸盐生成。它们在 CuTC 催化剂存在下与炔烃反应形成 1-氨磺酰基-1,2,3-三唑。后者是铑氮杂乙烯基卡宾的货架稳定前体,是多功能的反应中间体,在其他反应中,很容易和不对称地添加到烯烃中。
    DOI:
    10.1021/ol201705k
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文献信息

  • 연속 흐름 공정을 이용한 설포닐 또는 설파모일 트라이아졸계 화합물의 제조 방법
    申请人:Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456
    公开号:KR20190119509A
    公开(公告)日:2019-10-22
    연속 흐름 공정을 이용한 설포닐 또는 설파모일 트라이아졸계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
    这是关于利用连续流程制备代磺酰基或아미드三唑类化合物的方法。
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