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(6S)-1-aza-3-oxa-2,2-dimethyl-4-methylenebicyclo<4.2.0>octan-8-one | 137063-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6S)-1-aza-3-oxa-2,2-dimethyl-4-methylenebicyclo<4.2.0>octan-8-one
英文别名
(6S)-2,2-dimethyl-5-methylidene-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
(6S)-1-aza-3-oxa-2,2-dimethyl-4-methylenebicyclo<4.2.0>octan-8-one化学式
CAS
137063-74-2
化学式
C9H13NO2
mdl
——
分子量
167.208
InChiKey
HMPBYSLXTFGAEX-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

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反应信息

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文献信息

  • 1β-Methylthienamycin: Some stereocontrolled approaches towards the key intermediate
    作者:Mukund K Gurjar、Manjunath N Bhanu、Vivek B Khare、Ashok Bhandari、Madhusudhan N Deshmukh、A V Rama Rao
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96165-4
    日期:1991.8
    Two stereocontrolled approaches towards a precursor of 1 beta-methyl-thienamycin, have been accomplished by involving stereospecific hydrogenation of 13 and stereoselective hydroboration oxidation of 9. The latter compounds were obtained from the easily accessible chiral building block 7. The hydroboration-oxidation approach was extended to 18 in which the optically active 1R- (1-hydroxy ethyl) side-chain was incorporated. The highly stereoselective hydroboration-oxidation reaction of 9 is explained by considering Houk's models.
  • RAO, A. V. RAMA;GURJAR, M. K.;KHARE, V. B.;ASHOK, B.;DESHMUKH, M. N., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 271-274
    作者:RAO, A. V. RAMA、GURJAR, M. K.、KHARE, V. B.、ASHOK, B.、DESHMUKH, M. N.
    DOI:——
    日期:——
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