3,3-dichloro-1-thiophen-2-yl-propenone | 52039-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dichloro-1-thiophen-2-yl-propenone
• 英文别名: 3,3-dichloro-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 52039-52-8
• 化学式: C₇H₄Cl₂OS
• 分子量: 207.08
• InChiKey: JKSKCZBHRNJAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-1-thiophen-2-yl-propenone 、 二硫代氨基甲酸苄酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Benzylthio-4-(2-thienyl)-6H-1,3-thiazinthion-(6)
  参考文献：
  名称：

  Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 、 三氯溴甲烷 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到3,3-dichloro-1-thiophen-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  单炔烃光催化化学分散合成α-gem-二卤乙烯基酮和Chromen-2-Ones

  摘要：

  开发了从单炔烃与多卤代甲烷（如 BrCCl 3和 CBr 4 ）开始的通用光催化底物控制化学发散策略，使Kharasch型加成/亲核取代级联选择性地产生具有中等至良好的产量。使用没有额外亲核位点的单炔烃通过 Kharasch 型加成和分子间烯丙基取代级联提供α-偕-二卤代乙烯基酮，而 2-乙炔基酚的后一种转化允许 BrCX 3的碳-卤素键完全断裂访问功能化的 chromen-2-ones。这些所得的α-偕-二卤乙烯基酮的后期应用证明了它们衍生的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200422

文献信息

• Photocatalyst-free visible light driven synthesis of <i>gem</i>-dihaloenones from alkynes, tetrahalomethanes and water
  作者：Fuqing Zhang、Zixiang Wei、Wei Wu、Na Liu、Xinhan Li、Luqian Zou、Kaiming Wang、Jianbin Xu、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d2ob01983c

  日期：——

  A photocatalyst-free, simple and green method for visible light driven photocatalytic synthesis of gem-dihaloenones from alkynes, tetrahalomethanes and water has been developed.

  开发了一种无需光催化剂、简单且环保的方法，通过烯烃、四卤甲烷和水的可见光催化合成，制备gem-二卤酮。
• Burkhardt, U.; Johne, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 332 - 336
  作者：Burkhardt, U.、Johne, S.

  DOI：——

  日期：——
• BURKHARDT U.; JOHNE S., J. PRAKT. CHEM.;,1987, 329, N 2, 332-336
  作者：BURKHARDT U.、 JOHNE S.

  DOI：——

  日期：——