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N-(1,3-diphenylprop-2-enyl)-4-nitroaniline | 943239-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1,3-diphenylprop-2-enyl)-4-nitroaniline
英文别名
——
N-(1,3-diphenylprop-2-enyl)-4-nitroaniline化学式
CAS
943239-37-0
化学式
C21H18N2O2
mdl
——
分子量
330.386
InChiKey
NCDPKCJCAHXHRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇4-硝基苯胺silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到N-(1,3-diphenylprop-2-enyl)-4-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    用于烯丙醇胺化和分子内环化反应的高效介孔聚合物负载膦-金 (i) 络合物催化剂†
    摘要:
    将金( I )配合物固定在有序介孔聚合物FDU-15上,合成了一系列新型非均相金( I )催化剂,并通过XRD、N 2吸附-脱附、FT-IR、TEM、EDS等对其进行了表征。这些催化剂中的一部分通过烯丙醇的胺化反应进行了评估。在所研究的催化剂中,FDU-( p -CF 3 Ph) 2 PAuCl ( 3d ) 被确定为最有效的催化剂。与均相催化剂相比,非均相金的催化活性增强(I)催化剂与FDU-15的介孔结构密切相关。该催化体系适用于广泛的底物,并且可以很容易地回收和再循环至少十二次而不会显着损失催化活性。此外,进一步检查了3d的催化性能,用于分子内环化合成杂环化合物。
    DOI:
    10.1039/c7ra12498h
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文献信息

  • 一种含樟脑的亚胺膦配体
    申请人:杭州师范大学
    公开号:CN105777806B
    公开(公告)日:2017-10-13
    本发明涉及膦氮配体领域,公开了一种含樟脑亚胺膦配体,具有六种化学结构式。本发明的含樟脑亚胺膦配体是以天然樟脑以及含膦手型胺为原料在缩合剂存在下进行脱缩合合成。本发明的含樟脑亚胺膦手性配体,具有原料易得、合成路线简单、操作简便、易于纯化,并且不对称催化效率高的优点。
  • An Efficient Molybdenum(VI)-Catalyzed Direct Substitution of Allylic Alcohols with Nitrogen, Oxygen, and Carbon Nucleophiles
    作者:Hongwei Yang、Ling Fang、Ming Zhang、Chengjian Zhu
    DOI:10.1002/ejoc.200800976
    日期:2009.2
    Direct nucleophilic substitution of allylic alcohols with various nitrogen, oxygen, and carbon nucleophiles catalyzed by MoO2(acac)2 was realized. The corresponding products were obtained in moderate-to-excellent yields. Studies of the reaction mechanism showed that a carbenium intermediate was formed in the transition state. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    实现了在 MoO2(acac)2 催化下,烯丙醇与各种氮、氧和碳亲核试剂的直接亲核取代。以中等至优异的收率获得了相应的产物。对反应机理的研究表明,在过渡态下形成了碳鎓中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Oxovanadium(V)‐Catalyzed Direct Amination of Allyl Alcohols
    作者:Takashi Sakuramoto、Toshikazu Hirao、Mamoru Tobisu、Toshiyuki Moriuchi
    DOI:10.1002/cctc.201801841
    日期:2019.2.20
    Direct amination of allyl alcohols is regarded as one of reliable methods to synthesize allyl amines in one step because water is only by‐product. Oxovanadium(V) compound with triphenyl siloxide ligands was demonstrated to serve as an efficient catalyst in the direct amination of allyl alcohols. The catalytic direct amination reaction could be performed with both aromatic and aliphatic amines. This
    因为仅是副产物,所以将烯丙醇直接胺化被认为是一步合成烯丙胺的可靠方法之一。具有三苯基硅烷氧化物配体的氧(V)化合物被证明可在烯丙醇的直接胺化中用作有效的催化剂。催化直接胺化反应可以同时用芳族和脂族胺进行。在不对称取代的烯丙醇的情况下,该催化体系引起选择性直接胺化。此外,成功实现了克级直接胺化反应。
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