摘要:
的4,4'-双(3,3,3-三-样品d 5 -phenylpropynyl)联苯2,9,10-双(3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl)蒽3,1,4-双(3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl)萘4,和4,4'-双(3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl)-1,1'-联萘5制备通过3,3,3-三- Sonogashira偶联d 5 -phenylpropyne 7和合适的芳基溴化物。对于得到的单晶的X射线衍射结构ø的二甲苯包合物2和无溶剂的晶体3。通过改变接触时间的CPMAS 13 C NMR实验对所有四个分子转子进行了表征,以确定是否可以选择性地增强和研究中心转子组的碳信号,而不会干扰或避免来自氘化定子的信号重叠。 { 1 H} -13 C交叉极化方法。结果表明,可以在较短的接触时间(约50μs)内选择性观察到自然丰度旋转体组的13