[Benzyloxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 129960-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Benzyloxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 129960-77-6
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₆P
• 分子量: 379.35
• InChiKey: BTLCTOMDACSIAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Benzyloxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Dimethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF N-(β-TRIPHENYLGERMANYL)-PROPIONYL-α-AMINOBENZYLPHOSPHONATES

  摘要：

  A series of N-(beta -triphenylgermanyl)propionyl-alpha -amino-benzylphosphonates was synthesized by reaction of beta -triphenylgermanyl propionic acid with a-aminophosphonates under very mild conditions. The structures of products were determined by H-1 NMR, P-31 NMR, IR, MS and elemental analyses. The structure of 3a was confirmed by single-Crystal X-ray diffraction studies.

  DOI：

  10.1081/scc-100104839
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 亚磷酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到[Benzyloxycarbonylamino-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; XLVI. A Facile and Direct Route to Dialkyl 1-(Benzyloxycarbonylamino)alkylphosphonates and Dialkyl or Diphenyl α-(Benzyloxycarbonylamino)benzylphosphonates

  摘要：

  一种简单直接的方法用于制备高产率的二烷基1-(苄氧羧酰氨基)烷基磷酸酯和二烷基或二苯基α-(苄氧羧酰氨基)苄基磷酸酯，该方法包括苄基氨基甲酸酯、烷醛或苯甲醛和二烷基（或二苯基）磷酸酯在0°C的乙酰氯中（三组分反应）（针对烷醛）或在20-70°C的含有氯化亚硫酰的醋酸中进行（针对苯甲醛）。通过标准方法去除苄氧羧酰基或选择性水解二烷基磷酸酯部分，可以得到具有游离氨基或酸性功能的氨基烷基磷酸衍生物，这些衍生物在磷酸肽合成中是有用的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26927

文献信息

• LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 522-524
  作者：

  DOI：——

  日期：——