(2R,3S:6R,7R,8S)-3,7-diacetoxy-2,8-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,3-trans-6,7-cis-7,8-trans-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrano<2,3-f>chromene | 118964-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2R,3S:6R,7R,8S)-3,7-diacetoxy-2,8-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,3-trans-6,7-cis-7,8-trans-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrano<2,3-f>chromene
• 英文别名: (2R,3S:6R,7R,8S)-3,7-diacetoxy-2,8-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,3-trans-6,7-cis-7,8-trans-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrano<2,3-f>chromene
• CAS: 118964-35-5
• 化学式: C₄₁H₄₄O₁₃
• 分子量: 744.793
• InChiKey: MMOGUYIBMPOBDS-NPJXWDLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-6-[(2R,3S,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R,3S:6R,7R,8S)-3,7-diacetoxy-2,8-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2,4-dimethoxyphenyl)-2,3-trans-6,7-cis-7,8-trans-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-pyrano<2,3-f>chromene
  参考文献：
  名称：

  Steynberg, Jan P.; Burger, Johann F. W.; Young, Desmond A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3331 - 3338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and synthesis of phlobatannins related to the (4β,6:4β,8)-bis-fisetinidol-catechin profisetinidin triflavanoid
  作者：Susanna L. Bonnet、Jan P. Steynberg、Barend C.B. Bezuidenhoudt、Catharina M. Saunders、Daneel Ferreira

  DOI：10.1016/0031-9422(96)00238-5

  日期：1996.9

  Several members of the class of natural phlobatannins, representing the products of stereoselective pyran rearrangement of the 2,3-trans-3,4-trans- and 3,4-cis-flavan-3-ol units in the (4β,6 :4α,8)-bis-fisetinidolcatechin triflavanoid have been characterized. These comprise a functionalized hexahydro-dipyrano-[2,3-f :2',3'-h]-chromene, two fisetinidol-(4α,10)-tetrahydropyrano[2,3-f]chromenes and a

  天然 phlobatannins 类的几个成员，代表 (4β,6 : 中的 2,3-trans-3,4-trans- 和 3,4-cis-flavan-3-ol 单元的立体选择性吡喃重排产物： 4α,8)-bis-fisetinidolcatechin triflavanoid 已被表征。这些包括官能化的六氢-二吡喃-[2,3-f:2',3'-h]-色烯、两个非赛替尼醇-(4α,10)-四氢吡喃并[2,3-f]色烯和一对非赛替尼醇- (4α,10)-四氢吡喃并[3,2-g]色烯。这些新型化合物的拟议结构通过其假定的三黄酮生物遗传前体的 4-O(E)-甲基醚的碱催化转化合成得到证实。