| 1616469-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616469-54-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: WLTVOCVTPWLKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydrooxepino[4,3,2-cd]indol-6(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH活化炔烃分子内酰胺化和氢芳基化：3,4-稠合的三环吲哚和苯并二氢吡喃的可转换合成。

  摘要：

  炔烃的可控制的分子内酰胺基化和氢芳基化反应是通过铑（III）催化的CH活化而实现的。两种截然不同的反应路径的合并允许分别开发可切换合成3,4-稠合吲哚和苯并二氢吡喃的原子经济和阶梯经济的实验方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc02398f
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH活化炔烃分子内酰胺化和氢芳基化：3,4-稠合的三环吲哚和苯并二氢吡喃的可转换合成。

  摘要：

  炔烃的可控制的分子内酰胺基化和氢芳基化反应是通过铑（III）催化的CH活化而实现的。两种截然不同的反应路径的合并允许分别开发可切换合成3,4-稠合吲哚和苯并二氢吡喃的原子经济和阶梯经济的实验方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc02398f

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Intramolecular Redox-Neutral or Oxidative Cyclization of Alkynes: Short, Efficient Synthesis of 3,4-Fused Indole Skeletons
  作者：Bing Zhou、Yaxi Yang、Huanyu Tang、Juanjuan Du、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1021/ol501599j

  日期：2014.8.1

  A Rh(III)-catalyzed intramolecular redox-neutral or oxidative annulation of a tethered alkyne has been developed to efficiently construct 3,4-fused indoles via a C–H activation pathway. The advantages of this process are (1) ready availability of annulation precursors; (2) broad substrate scope; (3) complete regioselectivity; (4) simple and mild reaction conditions; and (5) no need for an external

  已开发了一种Rh（III）催化的链状炔烃分子内氧化还原中性或氧化环化反应，可通过C–H活化途径有效地构建3,4-稠合的吲哚。该方法的优点是：（1）现成的环形前体的可用性；（2）基材范围广；（3）完全的区域选择性；（4）反应条件简单温和；（5）不需要外部氧化剂或使用分子氧作为化学计量的末端氧化剂。
• Rhodium-catalyzed intramolecular annulation via C–H activation leading to fused tricyclic indole scaffolds
  作者：Pengyu Tao、Yanxing Jia

  DOI：10.1039/c4cc02947j

  日期：——

  The rhodium(III)-catalyzed intramolecular annulation of alkyne-tethered acetanilides for the synthesis of fused tricyclic indole scaffolds via C-H activation has been developed, which has the potential for the synthesis of many indole alkaloids. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with tolerance to a variety of functional groups.

  已开发了铑（III）催化的通过CH活化合成稠合的三环吲哚支架的炔烃系乙酰胺的分子内环化反应，其具有合成许多吲哚生物碱的潜力。该反应在温和的反应条件下进行并且对各种官能团具有耐受性。