5-formyl-N-trideuteriomethylimidazole | 1403685-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-formyl-N-trideuteriomethylimidazole
• CAS: 1403685-63-1
• 化学式: C₅H₆N₂O
• 分子量: 113.092
• InChiKey: BNYKZFOZWZMEJD-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-N-trideuteriomethylimidazole 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 bis(1,1,5,5-tetrafluoropentane-2,4-dionato)bis[4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide-1-oxyl]copper(II) bis(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  “跳跃”晶体：CuII 配合物与 N-甲基咪唑基和 N-甲基三唑基取代的硝酰基氮氧化物的结构和性质

  摘要：

  摘要 为寻找有利于异旋晶体出现化学机械活性的因素，合成并表征了一系列新型异旋配合物。它包括[Cu(tfac)2LIm2]·2CH2Cl2、[Cu(tfac)2LIm2]·2EtOH、[[Cu(pfu)2]2LIm3]·1/2CH2Cl2、[Cu(pfh)2LIm2]·1/2CH2Cl2、[ Cu(piv)2LIm2]·2MeOH, [Co(piv)2LIm2], [$$ Cu(hfac)_2 L^{CD_3 } _2 $$], [Cu(hfac)2LTr]2·CH2Cl2, 和 [Cu( hfac)2LTr2] (LIm, $$ L^{CD_3 } $$, 和 LTr 分别是 N-甲基咪唑基-、N-三甲基咪唑基-和 N-甲基三唑基-取代的硝酰基氮氧化物；tfac、hfac、pfu、pfh 和piv 是带电的配位抗磁性配体 1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酸，1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0381-7
• 作为产物：
  描述：

  氘代硫酸二甲酯 、 4-咪唑甲醛 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-formyl-N-trideuteriomethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  “跳跃”晶体：CuII 配合物与 N-甲基咪唑基和 N-甲基三唑基取代的硝酰基氮氧化物的结构和性质

  摘要：

  摘要 为寻找有利于异旋晶体出现化学机械活性的因素，合成并表征了一系列新型异旋配合物。它包括[Cu(tfac)2LIm2]·2CH2Cl2、[Cu(tfac)2LIm2]·2EtOH、[[Cu(pfu)2]2LIm3]·1/2CH2Cl2、[Cu(pfh)2LIm2]·1/2CH2Cl2、[ Cu(piv)2LIm2]·2MeOH, [Co(piv)2LIm2], [$$ Cu(hfac)_2 L^{CD_3 } _2 $$], [Cu(hfac)2LTr]2·CH2Cl2, 和 [Cu( hfac)2LTr2] (LIm, $$ L^{CD_3 } $$, 和 LTr 分别是 N-甲基咪唑基-、N-三甲基咪唑基-和 N-甲基三唑基-取代的硝酰基氮氧化物；tfac、hfac、pfu、pfh 和piv 是带电的配位抗磁性配体 1,1,5,5-四氟戊烷-2,4-二酸，1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0381-7

文献信息

• Regioselective N-Trideuteromethylation of Tautomeric Polyaza Heterocycles
  作者：Jianxin Zhang、Bowen Lei、Mingrui Qin、Tao Lei、Ge Yang、Junjie Liu、Qianhui Liu、Da-Jin Yang、Shu-Feng Song、Yudong Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00448

  日期：2024.6.7

  Methods for regioselective N-trideuteromethylation of tautomeric polyaza heterocycles are highly sought-after. Disclosed herein is an N-trideuterated methylation reaction of imidazoles and pyrazoles with high regioselectivity and deuterium purity using easily available CF3SO3CD3 as the –CD3 source. This method enables the easy synthesis of important deuterium-labeled azoles, including dimetridazole-d3

  互变多氮杂环的区域选择性N-三十二甲基化方法备受追捧。本文公开了使用容易获得的CF 3 SO 3 CD 3作为-CD 3源的具有高区域选择性和氘纯度的咪唑和吡唑的N-三氘化甲基化反应。该方法可以轻松合成重要的氘标记唑类化合物，包括二甲硝唑- d 3 、异硝唑- d 3 、羟基二甲硝唑- d 3和罗硝唑- d 3 。