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methyl N-3'-pyridylmethylene-4-amino-4-phenylbutyrate | 119993-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-3'-pyridylmethylene-4-amino-4-phenylbutyrate
英文别名
methyl 4-phenyl-4-(pyridin-3-ylmethylideneamino)butanoate
methyl N-3'-pyridylmethylene-4-amino-4-phenylbutyrate化学式
CAS
119993-30-5
化学式
C17H18N2O2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
LTPMTCLNPQFMSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(吡啶-4基-亚甲基)甲胺丙烯酸甲酯(MA)三甲基苯甲氧基胺 作用下, 以 为溶剂, 以75%的产率得到methyl N-3'-pyridylmethylene-4-amino-4-phenylbutyrate
    参考文献:
    名称:
    X = Y-ZH系统作为潜在的1,3-偶极子:第17部分。α-氨基酸酯的亚芳基亚胺的顺序迈克尔加成-5-内-trig环化1 2
    摘要:
    α-氨基酸酯的亚胺在苄基甲基三甲基甲醇铵(BTAM)催化下于25°C在苯中以良好的产率向丙烯酸甲酯或丙烯腈中进行区域特异性的迈克尔加成反应。在1mol的存在下,迈克尔加合物环化成两种立体异构的多取代的脯氨酸酯衍生物的混合物。BTAM。涉及手性中间体的机理研究表明,这种环化反应是不利的5-(enolexo)-endo-trig过程的一个实例。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86043-9
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