(Z)-3-isopropylidene-4-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)-2,2-dimethylpropylidene>dihydro-2,5-furandione | 164356-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-isopropylidene-4-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)-2,2-dimethylpropylidene>dihydro-2,5-furandione
• 英文别名: (3Z)-3-[1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-2,2-dimethylpropylidene]-4-propan-2-ylideneoxolane-2,5-dione
• CAS: 164356-16-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: CWABZGDOEWQPJR-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-isopropylidene-4-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)-2,2-dimethylpropylidene>dihydro-2,5-furandione 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-3-isopropylidene-4-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)-2,2-dimethylpropylidene>dihydro-2,5-furandione
  参考文献：
  名称：

  呋喃基-或噻吩基亚甲基部分上具有叔丁基取代基的呋缩酸的合成和光致变色性能

  摘要：

  2,6,6-三甲基-5-(2,5-二甲基-3-呋喃基和-3-噻吩基)-3-庚炔-2,5-二醇在苯中在 1:1-Pd( OAc)2/I2 作为催化剂。在 90°C 和 80 个大气压的一氧化碳下反应 5 小时，直接得到叔丁基取代的呋喃基或噻吩基强酸酐的 E 和 Z 异构体。据报道，前者不可能通过 Stobbe 缩合合成。类似地，通过这种方法合成了带有异丙基的呋喃基和噻吩基硫辛酸。通过柱层析分离出产率为 37-75% 的强酸酐。叔丁基-呋喃基-和-噻吩基强酸酐的着色量子产率分别为0.79和0.73，在具有相同杂芳环的各系列强酸酐中最高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.616
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 (Z)-3-isopropylidene-4-<1-(2,5-dimethyl-3-furyl)-2,2-dimethylpropylidene>dihydro-2,5-furandione
  参考文献：
  名称：

  呋喃基-或噻吩基亚甲基部分上具有叔丁基取代基的呋缩酸的合成和光致变色性能

  摘要：

  2,6,6-三甲基-5-(2,5-二甲基-3-呋喃基和-3-噻吩基)-3-庚炔-2,5-二醇在苯中在 1:1-Pd( OAc)2/I2 作为催化剂。在 90°C 和 80 个大气压的一氧化碳下反应 5 小时，直接得到叔丁基取代的呋喃基或噻吩基强酸酐的 E 和 Z 异构体。据报道，前者不可能通过 Stobbe 缩合合成。类似地，通过这种方法合成了带有异丙基的呋喃基和噻吩基硫辛酸。通过柱层析分离出产率为 37-75% 的强酸酐。叔丁基-呋喃基-和-噻吩基强酸酐的着色量子产率分别为0.79和0.73，在具有相同杂芳环的各系列强酸酐中最高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.616