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6,6,8-trimethyl-9-methylenespiro[4.4]non-7-ene-1,4-dione | 1434337-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6,8-trimethyl-9-methylenespiro[4.4]non-7-ene-1,4-dione
英文别名
——
6,6,8-trimethyl-9-methylenespiro[4.4]non-7-ene-1,4-dione化学式
CAS
1434337-75-3
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
JPTDCGIWAVCPIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮3,5-dimethylhex-4-en-1-yn-3-ol 在 C19H18N2O4Ru 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以21%的产率得到1,9,9,11-tetramethyl-4,5-dihydrocyclopenta[b]-2,10-dioxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-6-one
    参考文献:
    名称:
    环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙基醇的钌催化烯丙基化环化反应
    摘要:
    据报道,在单锅级联过程中,环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙醇的钌催化烯丙基化环化反应可导致多种碳或杂环产物。这些机理上截然不同的反应是由单个钌(0)配合物催化的,该配合物包含氧化还原偶联的二烯酮配体。反应途径在很大程度上取决于底物取代模式,后者决定了1-乙烯基炔丙醇的激活方式。产生水作为唯一废物的对环境无害的过程涉及面很广,可以实现高度功能化的呋喃,吡喃和螺碳环化合物的原子经济合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201202414
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