14-Methyl-2,5,9-triphenyl-6-oxa-11-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,17]heptadeca-1(10),3(7),4,8,12(17),13,15-heptaene | 1337979-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 14-Methyl-2,5,9-triphenyl-6-oxa-11-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,17]heptadeca-1(10),3(7),4,8,12(17),13,15-heptaene
• CAS: 1337979-12-0
• 化学式: C₃₄H₂₅NO
• 分子量: 463.579
• InChiKey: BJDWSTITQQVLNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-4-phenylbut-3-ynal 在 正丁基锂 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14-Methyl-2,5,9-triphenyl-6-oxa-11-azatetracyclo[8.7.0.03,7.012,17]heptadeca-1(10),3(7),4,8,12(17),13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（炔基）-2-烯-1-酮与吲哚的金催化串联反应一锅法合成吲哚骨架

  摘要：

  1,2-双（炔基）-2-en-1-one与吲哚的金催化串联环化为吲哚稠合的多环体系提供了一条有效而直接的途径。该过程是通过单罐金催化剂催化的羰基-炔级联/ Friedel-Crafts /吲哚-炔级联反应来实现的。

  DOI：

  10.1021/jo2017668

文献信息

• One-Pot Synthesis of Indole-Fused Scaffolds via Gold-Catalyzed Tandem Annulation Reactions of 1,2-Bis(alkynyl)-2-en-1-ones with Indoles
  作者：Xin Xie、Xiangwei Du、Yifeng Chen、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/jo2017668

  日期：2011.11.4

  The gold-catalyzed tandem cyclization of 1,2-bis(alkynyl)-2-en-1-ones with indoles offers an efficient and straightforward route to indole-fused polycyclic systems. The process is realized through a cascade carbonyl-yne cyclization/Friedel–Crafts/indole-yne cyclization sequence catalyzed by a single-pot catalyst of gold.

  1,2-双（炔基）-2-en-1-one与吲哚的金催化串联环化为吲哚稠合的多环体系提供了一条有效而直接的途径。该过程是通过单罐金催化剂催化的羰基-炔级联/ Friedel-Crafts /吲哚-炔级联反应来实现的。