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2-{1-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-dimethylamino-3-ethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-napthalen-2-yloxy}-ethanol | 158630-99-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{1-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-dimethylamino-3-ethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-napthalen-2-yloxy}-ethanol
英文别名
2-[1-[[1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(dimethylamino)-3-ethylpyrazol-4-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxyethanol
2-{1-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-dimethylamino-3-ethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-napthalen-2-yloxy}-ethanol化学式
CAS
158630-99-0
化学式
C27H26Cl2F3N3O2
mdl
——
分子量
552.424
InChiKey
YYPZJRMZXJPKMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    50.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{1-[1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-dimethylamino-3-ethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-napthalen-2-yloxy}-ethanol tert-butyl-dimethylsilyl ether 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-{1-[1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-dimethylamino-3-ethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl]-napthalen-2-yloxy}-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Amino-substituted pyrazoles having CRF antagonistic activity
    摘要:
    该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中Z、A、Y、X.sub.1、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。该发明还涉及含有该公式I化合物的药物组合物,以及使用该公式I化合物治疗可用具有促肾上腺皮质激素释放因子拮抗活性的化合物治疗的疾病的方法。这些疾病包括各种与压力相关的疾病,如焦虑症。
    公开号:
    US05668145A1
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文献信息

  • AMINO-SUBSTITUTED PYRAZOLES HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0674625B1
    公开(公告)日:1997-12-10
  • Use of CRF antagonists
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0691128B1
    公开(公告)日:2002-12-11
  • US5646152A
    申请人:——
    公开号:US5646152A
    公开(公告)日:1997-07-08
  • US5668145A
    申请人:——
    公开号:US5668145A
    公开(公告)日:1997-09-16
  • [EN] AMINO-SUBSTITUTED PYRAZOLES HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLES AMINO-SUBSTITUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DU FACTEUR LIBERATEUR DE CORTICOTROPHINES (CRF)
    申请人:——
    公开号:WO1994013644A1
    公开(公告)日:1994-06-23
    [EN] Substituted pyrazoles of formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Y, Z and A are as defined herein, have corticotropin-releasing factor (CRF) antagonist activity. As such, they are effective in the treatment of a wide range of diseases including stress-related illnesses.
    [FR] Pyrazoles amino-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, X, Y, Z et A sont tels que définis dans la présente invention, qui ont une activité antagoniste du facteur libérateur de corticotrophine (CRF). A ce titre, lesdits pyrazols sont efficaces dans le traitement d'un large éventail de maladies, y compris les maladies liées au stress.
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