Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{1'-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-1',4'-dihydro-4H-[4,4']bipyridinyl-1-yl}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester | 131973-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{1'-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-1',4'-dihydro-4H-[4,4']bipyridinyl-1-yl}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 131973-18-7
• 化学式: C₄₂H₄₄N₁₀O₁₄
• 分子量: 912.87
• InChiKey: GXFAMPSRNJYHIE-RDUUBLSYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin-6-yl]pyridinium chloride 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以37%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-(6-{1'-[9-((2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-6-yl]-1',4'-dihydro-4H-[4,4']bipyridinyl-1-yl}-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-[9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-.beta.-D-ribofuranosyl)purin-6-yl]-pyridinium 在水溶液中的光化学。三-O-乙酰基铝红素的形成机理

  摘要：

  N-[9-(2',3',5'-tri-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)purin-6-yl] 氯化吡啶 (1) 的光化学已在 pH 值的水溶液中进行了研究在有氧和无氧条件下范围为 6-8。提出了一种将 1 光化学转化为高荧光核苷 2',3',5'-tri-O-acetylluminarosine (2) 的多步机制，其中，作为第一步，1 经历光诱导的水解开环在嘌呤环的咪唑部分形成 N-[5-formamido-6-[(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)amino]pyrimidin-4-yl]氯化吡啶 (3)

  DOI：

  10.1021/ja00005a045