3-bromo-9-ethyl-6-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethynyl)-9H-carbazole | 1235869-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-9-ethyl-6-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethynyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3-bromo-6-(1-methylimidazol-2-ylethinyl)-9-ethylcarbazol
• CAS: 1235869-11-0
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₃
• 分子量: 378.271
• InChiKey: YZNDKPZWXGPLTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-9-ethyl-6-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethynyl)-9H-carbazole 、 zinc trifluoromethanesulfonate 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 [Zn(3-bromo-6-bis(1-methylimidazol-2-ylethinyl)-9-ethylcarbazol)3](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  Reversible modulation of π-association between 3,6-disubstituted carbazole ligands in a multistep assembling process

  摘要：

  咔唑配体（Im2Cz）形成二聚体复合物（[(Im2Cz)4·Zn2+]2），该复合物具有多个β-堆积相互作用，之后，随着Zn2+浓度的增加，复合物转变为简单的（Im2Cz）3·Zn2+复合物，该复合物没有β-堆积咔唑环。

  DOI：

  10.1039/c001287d
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-9-乙基咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-bromo-9-ethyl-6-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethynyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑桥联双核锌（II）配合物形成的单步与多步平衡：金属辅助的π缔合和解离过程

  摘要：

  这项工作证明了选择标准，该选择标准确定分子组装是通过配体桥联的双核锌（II）（Zn 2+）配合物形成中的一步还是逐步进行，这与构件的π堆积有关。咔唑配体的构建块（大号1和大号4含有两个咪唑片断在3,6-位置）形成的4：2络合物（即，[大号] 4 （锌2+）2）以摩尔比0.50（[Zn 2+ ] / [ L ] 0 = 0.50），从而在咔唑配体之间提供π堆积。摩尔比为0.67（[Zn2+ ] / [大号] 0 = 0.67），4：2络合物更改为3：2层的复合物（即，[大号] 3 （锌2+）2），没有π堆叠咔唑单元。相反，当在咪唑基团大号1与苯并咪唑基团（取代大号3），大号3也产生了4：2配合物[（大号3）4 （锌2+）2 ]以0.50的摩尔比。然而，没有来自结构转变（大号3）4 （锌2+）2与摩尔比大于0.50的其他复杂物种。类似地，当两个咪唑基引入咔唑环在2,7-位置（大号5），

  DOI：

  10.1002/chem.201403036

文献信息

• Dynamic Open Coordination Cage from Nonsymmetrical Imidazole–Pyridine Ditopic Ligands for Turn‐On/Off Anion Binding
  作者：Daiji Ogata、Junpei Yuasa

  DOI：10.1002/anie.201911097

  日期：2019.12.16

  demonstrates a new nonconventional ligand design, imidazole/pyridine-based nonsymmetrical ditopic ligands (1 and 1S ), to construct a dynamic open coordination cage from nonsymmetrical building blocks. Upon complex formation with Pd2+ at a 1:4 molar ratio, 1 and 1S initially form mononuclear PdL4 complexes (Pd2+ (1)4 and Pd2+ (1S )4 ) without formation of a cage. The PdL4 complexes undergo a stoichiometrically

  这项工作演示了一种新的非常规配体设计，即基于咪唑/吡啶的非对称双位配体（1和1S），可从非对称结构单元构建动态的开放配位笼。与摩尔比为1：4的Pd2 +形成复合物时，1和1S最初形成单核PdL4复合物（Pd2 +（1）4和Pd2 +（1S）4）而没有形成笼。PdL4复合物经历化学计量控制的结构转变为能够进行阴离子结合的Pd2 L4开放笼子（（Pd2 +）2（1）4和（Pd2 +）2（1S）4），从而导致阴离子打开。Pd2 L4开放式笼子和PdL4复合物之间的结构转变是可逆的。因此，向含有客体阴离子（（Pd2 +）2（1S）4⋅G-）的（Pd2 +）2（1S）4开放笼中化学计量添加（2当量）游离态1S可使结构转变为Pd2 +（1S）。 4复杂，