5'-O-levulinyl 3'-O-monomethoxytrityl 2'-O-phosphoramidous ribouridine | 1455429-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-levulinyl 3'-O-monomethoxytrityl 2'-O-phosphoramidous ribouridine
• CAS: 1455429-85-2；1455429-87-4
• 化学式: C₄₃H₅₁N₄O₁₀P
• 分子量: 814.872
• InChiKey: SMZNXUZPPACKGR-HIQLSECPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  171.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 5'-O-levulinyl 3'-O-monomethoxytrityl 2'-O-phosphoramidous ribouridine
  参考文献：
  名称：

  分支和超分支siRNA的固相合成，表征和RNAi活性

  摘要：

  有效地制备了线性，分支和超分支siRNA，用于下调GRP78表达并诱导HepG2肝癌细胞中的细胞死亡。分支和超分支GRP78 siRNA通过自动固相合成以高产率（44–78％）合成，并在HPLC纯化后以优异的纯度（> 99％）分离。此外，通过天然PAGE和热变性研究可知，siRNA采用了稳定的分子内杂种。这些序列还表现出触发RNAi活性所必需的A型螺旋轨迹，如CD光谱法所确定的。生物学研究证实，在抑制癌细胞生存能力约20％的同时，有力地抑制了GRP78的表达（50-60％）。因此，在癌症基因治疗应用中，分支和超分支siRNA可以作为有效的siRNA候选物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.033