摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,5,6,7-四氟-1H-吲哚-3-羧酸 | 124614-50-2

中文名称
4,5,6,7-四氟-1H-吲哚-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrafluoroindole-3-carboxylic acid
英文别名
4,5,6,7-tetrafluoro-1H-indole-3-carboxylic acid
4,5,6,7-四氟-1H-吲哚-3-羧酸化学式
CAS
124614-50-2
化学式
C9H3F4NO2
mdl
——
分子量
233.122
InChiKey
XJULDFMKXBJQGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:3adffb2eaf52ac1bd68cf98fa388f714
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,6,7-四氟-1H-吲哚-3-羧酸3-氨基-1,5-脱水-2,3-二脱氧-戊糖醇 生成 4,5,6,7-Tetrafluoro-1H-indole-3-carboxylic acid ((3RS,4SR)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物: 其中, A是 R是较低的烷基,-(CH2)z-C3-7-环烷基或-(CH2)z-C4-6-杂环烷基,可选地被一个到三个羟基,较低的烷基,较低的烷氧基或卤素取代,或是(内)-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-基; X是CH或N; Y1是CR3或N; Y2是CR4;或 或Y1和Y2可以与它们所连接的碳原子一起形成; Y3是N; Y4是N; Y5是NR7; R1是氢或卤素; R2是氢,卤素,环烷基,较低的烷基或较低的烷氧基; R3是氢,卤素,CN,-C(O)NH2,-C(O)NHCH3或-C(O)N(CH3)2; R4是氢,5或6成员的杂芳基或杂环基,从以下组中选择,或是苯基,-C(O)NH2,-CH2C(O)NH2,-C(O)NHCH3,-C(O)NH-环烷基,-C(O)N(CH3)2,-NHC(O)O-较低的烷基,CN,较低的烷氧基,被卤素取代的较低的烷氧基,卤素或S(O)2CH3; R5是苯基; R6是苯基或噻唑-2-基; R7是吡啶-2-基或嘧啶-4-基; p是0或1; m是1、2或3; z是0或1; 或其药学上可接受的酸加合物,外消旋体混合物或其对应的对映异构体。 这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
    公开号:
    US20160207885A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Filler, Robert; Woods, Sarah M.; White, William L., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1837 - 1841
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLES ET INDAZOLES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015044072A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The present invention relates to indole and indazole derivatives of the following formula (I) wherein A is (AA) and the remaining variables are as defined in the specification. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.
    本发明涉及以下式(I)的吲哚和吲唑衍生物,其中A为(AA),其余变量如规范中定义。这些化合物可以用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
  • INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3049391B1
    公开(公告)日:2018-12-26
  • US9708259B2
    申请人:——
    公开号:US9708259B2
    公开(公告)日:2017-07-18
  • Filler, Robert; Woods, Sarah M.; White, William L., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1837 - 1841
    作者:Filler, Robert、Woods, Sarah M.、White, William L.
    DOI:——
    日期:——
  • INDOL AND INDAZOL DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160207885A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention relates to compounds of formula wherein A is R is lower alkyl, —(CH 2 ) z -C 3-7 -cycloalkyl or —(CH 2 ) z —C 4-6 -heterocycloalkyl, which are optionally substituted by one to three hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or is (endo)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl; X is CH or N; Y 1 is CR 3 or N; Y 2 is CR 4 ; or or Y 1 and Y 2 may form together with the carbon atoms to which they are attach Y 3 is N; Y 4 is N; Y 5 is NR 7 ; R 1 is hydrogen or halogen; R 2 is hydrogen, halogen, cycloalkyl, lower alkyl or lower alkoxy; R 3 is hydrogen, halogen, CN, —C(O)NH 2 , —C(O)NHCH 3 or —C(O)N(CH 3 ) 2 ; R 4 is hydrogen, a 5 or 6 membered heteroaryl or heterocyclyl group, selected from the group consisting of or is phenyl, —C(O)NH 2 , —CH 2 C(O)NH 2 , —C(O)NHCH 3 , —C(O)NH-cycloalkyl, —C(O)N(CH 3 ) 2 , —NHC(O)O-lower alkyl, CN, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, halogen or S(O) 2 CH 3 ; R 5 is phenyl; R 6 is phenyl or thiazol-2-yl; R 7 is pyridin-2-yl or pyrimidin-4-yl; p is 0 or 1; m is 1, 2 or 3; z is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a racemic mixture or its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.
    本发明涉及以下式子的化合物: 其中, A是 R是较低的烷基,-(CH2)z-C3-7-环烷基或-(CH2)z-C4-6-杂环烷基,可选地被一个到三个羟基,较低的烷基,较低的烷氧基或卤素取代,或是(内)-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷-2-基; X是CH或N; Y1是CR3或N; Y2是CR4;或 或Y1和Y2可以与它们所连接的碳原子一起形成; Y3是N; Y4是N; Y5是NR7; R1是氢或卤素; R2是氢,卤素,环烷基,较低的烷基或较低的烷氧基; R3是氢,卤素,CN,-C(O)NH2,-C(O)NHCH3或-C(O)N(CH3)2; R4是氢,5或6成员的杂芳基或杂环基,从以下组中选择,或是苯基,-C(O)NH2,-CH2C(O)NH2,-C(O)NHCH3,-C(O)NH-环烷基,-C(O)N(CH3)2,-NHC(O)O-较低的烷基,CN,较低的烷氧基,被卤素取代的较低的烷氧基,卤素或S(O)2CH3; R5是苯基; R6是苯基或噻唑-2-基; R7是吡啶-2-基或嘧啶-4-基; p是0或1; m是1、2或3; z是0或1; 或其药学上可接受的酸加合物,外消旋体混合物或其对应的对映异构体。 这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质