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(6-Ethoxypyridazin-3-yl)methanamine | 948996-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6-Ethoxypyridazin-3-yl)methanamine
英文别名
——
(6-Ethoxypyridazin-3-yl)methanamine化学式
CAS
948996-04-1
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
WJHDYOWTNUWCRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含芳族甲胺基团的2-氰基丙烯酸酯的合成,除草活性和3D-QSAR。
    摘要:
    合成了一系列含有不同芳环的新型2-氰基丙烯酸酯,并通过(1)NMR,元素分析和单晶X射线衍射分析对它们的结构进行了表征。评价了它们对四种杂草的除草活性以及对分离的叶绿体的光合电子传递的抑制作用(希尔反应)。体内和体外数据均显示,含有苯,吡啶和噻唑部分的化合物比含有嘧啶,哒嗪,呋喃和四面体呋喃部分的化合物具有更高的活性。为了在体外数据的基础上进一步探索全面的构效关系,我们进行了比较分子场分析(CoMFA),
    DOI:
    10.1021/jf072851x
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇6-氯-3-哒嗪甲胺sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (6-Ethoxypyridazin-3-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    含芳族甲胺基团的2-氰基丙烯酸酯的合成,除草活性和3D-QSAR。
    摘要:
    合成了一系列含有不同芳环的新型2-氰基丙烯酸酯,并通过(1)NMR,元素分析和单晶X射线衍射分析对它们的结构进行了表征。评价了它们对四种杂草的除草活性以及对分离的叶绿体的光合电子传递的抑制作用(希尔反应)。体内和体外数据均显示,含有苯,吡啶和噻唑部分的化合物比含有嘧啶,哒嗪,呋喃和四面体呋喃部分的化合物具有更高的活性。为了在体外数据的基础上进一步探索全面的构效关系,我们进行了比较分子场分析(CoMFA),
    DOI:
    10.1021/jf072851x
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文献信息

  • Synthesis, Herbicidal Activities, and 3D-QSAR of 2-Cyanoacrylates Containing Aromatic Methylamine Moieties
    作者:Yu-Xiu Liu、Deng-Guo Wei、Ye-Rong Zhu、Shao-Hua Liu、Yong-Lin Zhang、Qi-Qi Zhao、Bao-Li Cai、Yong-Hong Li、Hai-Bin Song、Ying Liu、Yong Wang、Run-Qiu Huang、Qing-Min Wang
    DOI:10.1021/jf072851x
    日期:2008.1.1
    data showed that the compounds containing benzene, pyridine, and thiazole moieties gave higher activities than those containing pyrimidine, pyridazine, furan, and tetrahedronfuran moieties. To further explore the comprehensive structure-activity relationship on the basis of in vitro data, comparative molecular field analysis (CoMFA) was performed, and the results showed that a bulky and electronegative
    合成了一系列含有不同芳环的新型2-氰基丙烯酸酯,并通过(1)NMR,元素分析和单晶X射线衍射分析对它们的结构进行了表征。评价了它们对四种杂草的除草活性以及对分离的叶绿体的光合电子传递的抑制作用(希尔反应)。体内和体外数据均显示,含有苯,吡啶和噻唑部分的化合物比含有嘧啶,哒嗪,呋喃和四面体呋喃部分的化合物具有更高的活性。为了在体外数据的基础上进一步探索全面的构效关系,我们进行了比较分子场分析(CoMFA),
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