[Cd(1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid)2]SO4 | 1254576-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [Cd(1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid)2]SO4
• 英文别名: [Cd(norfoxacin)2]SO4
• CAS: 1254576-29-8
• 化学式: C₃₂H₃₆CdF₂N₆O₆*O₄S
• 分子量: 847.145
• InChiKey: YBJXJYLVEKXYMT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cd(1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid)2]SO4 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 硫酸镉盐(1:1)单水合物
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic, thermal and kinetic studies of coordination compounds of Zn(II), Cd(II) and Hg(II) with norfloxacin

  摘要：

  合成了诺氟沙星（NOR）的一些金属配合物，其式为[M(NOR)2]X2-nH2O[M = Zn(II), (X = Cl-, AcO-, Br- and I-), Cd(II), (X = Cl-, NO3 - and SO4 2-) and Hg(II) (X ；= Cl-、NO3 - 和 AcO-）]进行了合成，并使用元素分析（CHN）、电子（紫外可见光谱、中红外光谱、质谱和 1H-NMR 光谱）、TG 和 DTA 对其进行了研究。讨论了这些复合物的热分解过程。根据热重（TG）和差热重（DTG）曲线得出了热分解反应的相关系数、活化能 E*、预指数 A、熵 S*、焓 H* 和吉布斯自由能 G*。分解最终产物的表征是通过红外光谱和 X 射线粉末衍射 (XRD) 来实现的。利用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzeger 方法，对热重数据进行了动力学分析。

  DOI：

  10.1007/s10973-009-0404-x
• 作为产物：
  描述：

  硫酸镉盐(1:1)单水合物 、 诺氟沙星 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Cd(1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid)2]SO4
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic, thermal and kinetic studies of coordination compounds of Zn(II), Cd(II) and Hg(II) with norfloxacin

  摘要：

  合成了诺氟沙星（NOR）的一些金属配合物，其式为[M(NOR)2]X2-nH2O[M = Zn(II), (X = Cl-, AcO-, Br- and I-), Cd(II), (X = Cl-, NO3 - and SO4 2-) and Hg(II) (X ；= Cl-、NO3 - 和 AcO-）]进行了合成，并使用元素分析（CHN）、电子（紫外可见光谱、中红外光谱、质谱和 1H-NMR 光谱）、TG 和 DTA 对其进行了研究。讨论了这些复合物的热分解过程。根据热重（TG）和差热重（DTG）曲线得出了热分解反应的相关系数、活化能 E*、预指数 A、熵 S*、焓 H* 和吉布斯自由能 G*。分解最终产物的表征是通过红外光谱和 X 射线粉末衍射 (XRD) 来实现的。利用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzeger 方法，对热重数据进行了动力学分析。

  DOI：

  10.1007/s10973-009-0404-x