ethyl 4-benzyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-8-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3,4,6-tetrahydro[1,4]oxazino[2,3-f]indole-7-carboxylate | 497945-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-benzyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-8-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3,4,6-tetrahydro[1,4]oxazino[2,3-f]indole-7-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-benzyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-8-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3-dihydropyrrolo[2,3-g][1,4]benzoxazine-7-carboxylate
• CAS: 497945-85-4
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₇
• 分子量: 507.543
• InChiKey: QZOWVDNRRKCIDL-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-benzyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-8-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3,4,6-tetrahydro[1,4]oxazino[2,3-f]indole-7-carboxylate 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 ethyl 2-(4-benzyl-6-methyl-7-oxo-2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro[1,4]oxazino[2,3-h]β-carbolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Stanislas; Joseph, Benoit; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 2002, # 13, p. 1871 - 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-Benzyl-2-ethoxycarbonylmethyl-8-formyl-6-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-[1,4]oxazino[2,3-f]indole-7-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到ethyl 4-benzyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-8-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3,4,6-tetrahydro[1,4]oxazino[2,3-f]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Stanislas; Joseph, Benoit; Guillaumet, Gerald, Synthesis, 2002, # 13, p. 1871 - 1878

  摘要：

  DOI：